1-Benzoyl-4-tert.-butyl-piperidin | 787-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-4-tert.-butyl-piperidin
• 英文别名: 1-Benzoyl-4-tert-butylpiperidine；(4-tert-butylpiperidin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 787-50-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: UVPFTRNYXLMKBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-4-tert.-butyl-piperidin 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 三溴化磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-t-butylthian
  参考文献：
  名称：

  使用实验和计算的NMR化学位移确定六元饱和杂环（N，P，S，Se）及其氧化产物中的构型

  摘要：

  六元饱和杂环-4-叔丁基-1-甲基哌啶，4-叔丁基-1-甲基膦，4-叔丁基-四氢-2 H-噻喃和4-叔丁基-四氢-2将H-硒代吡喃制备为具有明确几何结构的合适模型化合物，用于其氧化产物的NMR研究。通过标准化学制备以及通过直接在NMR管中用间-氯过苯甲酸原位氧化获得相应的差向异构N-氧化物，次膦氧化物，亚砜和亚硒酸盐。实验1 H和13将C化学位移与通过GIAO方法使用DFT，MP2和HF方法以及各种基础集获得的相应计算数据进行比较。实验数据与计算数据的相关性表明，可以使用快速DFT B3LYP / 6-31G *方法确定差向异构氧化产物的立体化学，以进行几何优化和NMR化学位移计算。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.047
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基哌啶盐酸盐 、 苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1-Benzoyl-4-tert.-butyl-piperidin
  参考文献：
  名称：

  使用实验和计算的NMR化学位移确定六元饱和杂环（N，P，S，Se）及其氧化产物中的构型

  摘要：

  六元饱和杂环-4-叔丁基-1-甲基哌啶，4-叔丁基-1-甲基膦，4-叔丁基-四氢-2 H-噻喃和4-叔丁基-四氢-2将H-硒代吡喃制备为具有明确几何结构的合适模型化合物，用于其氧化产物的NMR研究。通过标准化学制备以及通过直接在NMR管中用间-氯过苯甲酸原位氧化获得相应的差向异构N-氧化物，次膦氧化物，亚砜和亚硒酸盐。实验1 H和13将C化学位移与通过GIAO方法使用DFT，MP2和HF方法以及各种基础集获得的相应计算数据进行比较。实验数据与计算数据的相关性表明，可以使用快速DFT B3LYP / 6-31G *方法确定差向异构氧化产物的立体化学，以进行几何优化和NMR化学位移计算。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.047

文献信息

• Pharmaceutical use of substituted amides
  申请人：Andersen Sune Henrik

  公开号：US20060111366A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  本文介绍了使用取代酰胺来调节11β-羟化甾体脱氢酶1型（11βHSD1）的活性以及将这些化合物用作制药组合物的方法。还介绍了一类新型的取代酰胺，它们在治疗中的应用、包含这些化合物的制药组合物以及它们在药物制剂制造中的应用。这些化合物是11βHSD1的调节剂，更具体地说是抑制剂，可用于治疗、预防和/或预防一系列需要降低活性糖皮质激素细胞内浓度的医学疾病。
• Amide Derivatives and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Andersen Henrik Sune

  公开号：US20090264414A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  本文描述了使用取代酰胺来调节11β-羟化类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）活性以及这些化合物作为药物组分的用途。还描述了一类新型的取代酰胺，它们在治疗中的用途，包括含有这些化合物的药物组分以及它们在制造药物中的用途。这些化合物是调节剂，更具体地说是11βHSD1活性的抑制剂，可用于治疗、预防和/或预防一系列医学疾病，其中降低细胞内活性糖皮质激素的浓度是可取的。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132503A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• Combinations of an 11-beta-hydroxysteroid dehaydrogenase type 1 inhibitor and a glucocorticoid receptor agonist
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1854487A2

  公开（公告）日：2007-11-14

  Combination therapy comprising the administration of an 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor and a glucocorticoid receptor agonist for treating some forms of cancer, diseases and disorders having inflammation as a component, and to minimize the side effects associated with glucorticoid receptor agonist therapy.

  由 11β- 羟类固醇脱氢酶 1 型抑制剂和糖皮质激素受体激动剂组成的联合疗法，用于治疗某些形式的癌症、以炎症为组成部分的疾病和失调，并最大限度地减少与糖皮质激素受体激动剂疗法相关的副作用。