4-t-butylthian | 768-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-t-butylthian
• 英文别名: 4-tert-butylthiane；4-tert.-Butylthian；2H-Thiopyran, 4-(1,1-dimethylethyl)tetrahydro-
• CAS: 768-30-9
• 化学式: C₉H₁₈S
• 分子量: 158.308
• InChiKey: XOPHRBMUUMFZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-t-butylthian 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 臭氧 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-tert-butyl-1-(4-toluenesulfonylimino)thiane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  立体电子效应：噻吩衍生化合物中的Perlin效应

  摘要：

  六元环亚甲基中的赤道和轴向氢原子显示不同的偶联常数（Perlin效应），取决于相邻的官能团。耦合常数受立体电子效应和碳的杂化影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000198
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-1,5-bis(methanesulfonyl)pentane 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-t-butylthian
  参考文献：
  名称：

  立体电子效应：噻吩衍生化合物中的Perlin效应

  摘要：

  六元环亚甲基中的赤道和轴向氢原子显示不同的偶联常数（Perlin效应），取决于相邻的官能团。耦合常数受立体电子效应和碳的杂化影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000198

文献信息

• Preparation Method for Amide Compounds and Use Thereof in Medical Field
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

  公开号：US20220024941A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided are a preparation method for amide compounds and use thereof in medical field. Specifically, provided are small molecule amide compounds. Such compounds are inhibitors of enhancer homolog 2 (EZH2) of Zeste gene, and can be used for preventing and/or treating related diseases mediated by EZH2, including tumors, myeloproliferative diseases or autoimmune diseases.

  提供了一种酰胺化合物的制备方法及其在医学领域中的用途。具体来说，提供了小分子酰胺化合物。这些化合物是Zeste基因的增强子同源物2（EZH2）的抑制剂，可用于预防和/或治疗由EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫疾病。
• Determination of the configuration in six-membered saturated heterocycles (N, P, S, Se) and their oxidation products using experimental and calculated NMR chemical shifts
  作者：Miloš Buděšínský、Václav Vaněk、Martin Dračínský、Radek Pohl、Lenka Poštová-Slavětínská、Vladimír Sychrovský、Jan Pícha、Ivana Císařová

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.047

  日期：2014.6

  standard chemical preparation and also by in situ oxidation with meta-chloroperbenzoic acid directly in the NMR tube. The experimental 1H and 13C chemical shifts were compared with corresponding calculated data obtained by GIAO approach with DFT, MP2, and HF methods and various basis sets. The correlation of experimental versus calculated data showed the possibility to determine the stereochemistry of the

  六元饱和杂环-4-叔丁基-1-甲基哌啶，4-叔丁基-1-甲基膦，4-叔丁基-四氢-2 H-噻喃和4-叔丁基-四氢-2将H-硒代吡喃制备为具有明确几何结构的合适模型化合物，用于其氧化产物的NMR研究。通过标准化学制备以及通过直接在NMR管中用间-氯过苯甲酸原位氧化获得相应的差向异构N-氧化物，次膦氧化物，亚砜和亚硒酸盐。实验1 H和13将C化学位移与通过GIAO方法使用DFT，MP2和HF方法以及各种基础集获得的相应计算数据进行比较。实验数据与计算数据的相关性表明，可以使用快速DFT B3LYP / 6-31G *方法确定差向异构氧化产物的立体化学，以进行几何优化和NMR化学位移计算。
• Substituted Benzene Compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140315945A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to azole compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及唑类化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• Reactions of Sulfinylated Radicals. Stereoselectivity in Six-Membered Rings
  作者：Philippe Rehaud

  DOI：10.1002/hlca.19910740620

  日期：1991.9.18

  deuteration of six-membered cyclic sulfinylated radicals were investigated. For this purpose, radicals with the predefined conformations I and II were generated from 2-(phenylselenenyl)thiacyclo-hexane-1-oxide derivatives 7–10 (Scheme). Steric effects were insufficient to account for all the observed selectivities. The participation of stereoelectronic effects are envisaged to explain the stereoselective axial

  研究了六元环亚磺酰化基团的烯丙基化和氘代。为此，从2-（苯基硒烯基）硫代环己烷-1氧化物衍生物7-10（方案）生成了具有预定义构象I和II的基团。立体效应不足以说明所有观察到的选择性。设想了立体电子效应的参与以解释II型自由基的立体选择性轴向氘代。
• Heteroaryl-Ureas and Their Use as Glucokinase Activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20090216013A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其为葡萄糖激酶激活剂，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。