4-甲酰基-N,N,N-三甲基苯铵碘化物 | 7541-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲酰基-N,N,N-三甲基苯铵碘化物
• 中文别名: 碘化4-甲酰基苯基三甲基铵
• 英文名称: 4-trimethylammoniobenzaldehyde iodide
• 英文别名: (4-formylphenyl)trimethylammonium iodide；4-formyl-N,N,N-trimethylanilinium iodide；4-formyl-N,N,N-trimethylbenzenaminium iodide；(4-Formyl-phenyl)-trimethyl-ammoniumiodid；(4-formylphenyl)-trimethylazanium;iodide
• CAS: 7541-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₄NO*I
• 分子量: 291.132
• InChiKey: AHWRLQSSGMGGFR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基-N,N,N-三甲基苯铵碘化物 在 potassium chloride 、 羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-trimethylammoniobenzaldehyde iodide oxime
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanism for oxime formation from 4-dimethylaminobenzaldehyde and 4-trimethylammoniobenzaldehyde iodide

  摘要：

  The following lines of evidence establish that oxime formation from 4-dimethylaminobenzaldehyde and 4-trimethylammoniobenzaldehyde iodide occurs with a simple two-step mechanism. The pH-rate profile for the reaction of 4-trimethylammoniobenzaldehyde iodide exhibits, in order of decreasing pH, a negative deviation at pH near 2.0, corresponding to a transition from rate-determining step carbinolamine dehydration with acid catalysis to the uncatalyzed carbinolamine formation. In the case of the reaction of 4-dimethylaminobenzaldehyde, the pH-profile exhibits, in order of decreasing pH, a positive deviation at pH near 3.5 and then a negative deviation at pH near 2.0. These deviations have been interpreted in terms of i) transition of the rate-determining step, and ii) protolytic equilibrium of the substrate. (C) 1999 John Wiley & Sons, Inc.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-4601(1999)31:5<387::aid-kin8>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-甲酰基-N,N,N-三甲基苯铵碘化物
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Benzyl Halides with the Sodium Salt of 2-Nitropropane.¹ A General Synthesis of Substituted Benzaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a066

文献信息

• 1-(4-[¹⁸F]Fluorobenzyl)-4-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]piperazine: A Novel Suitable Radioligand with Low Lipophilicity for Imaging σ₁ Receptors in the Brain
  作者：Yingfang He、Fang Xie、Jiajun Ye、Winnie Deuther-Conrad、Bixiao Cui、Liang Wang、Jie Lu、Jörg Steinbach、Peter Brust、Yiyun Huang、Jie Lu、Hongmei Jia

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01723

  日期：2017.5.25

  corresponding radiotracer [18F]10 demonstrated high brain uptake and extremely high brain-to-blood ratios in biodistribution studies in mice. Pretreatment with the selective σ1 receptor agonist SA4503 significantly reduced the level of accumulation of the radiotracer in the brain. No radiometabolite of [18F]10 was observed to enter the brain. Positron emission tomography and magnetic resonance imaging confirmed

  我们设计并合成的新的哌嗪化合物具有低亲脂性为σ 1受体配体。1-（4-氟苄基）-4 - [（四氢呋喃-2-基）甲基]哌嗪（10）具有的低纳摩尔σ 1个受体亲和力和朝向囊泡乙酰胆碱转运（> 2000倍）的高选择性，σ 2受体（52倍），和腺苷A 2A，肾上腺素能α 2，大麻素CB 1，多巴胺d 1，d 2L，γ氨基丁酸A（GABA甲），NMDA，褪黑激素MT 1，MT 2和血清素5- HT 1受体。相应的放射性示踪剂[ 18 F] 10在小鼠的生物分布研究中显示出高脑摄取和极高的脑血比。预处理与选择性σ 1受体激动剂SA4503显著降低了在大脑中的放射性示踪剂的积累水平。没有观察到[ 18 F] 10的放射性代谢物进入大脑。正电子发射断层扫描和磁共振成像证实合适的动力学和高比的[结合18 F] 10至σ 1种受体在大鼠脑中。体外放射自显影显示[ 18 F]的结合水平降低10在皮质和衰老加速容
• Radiolabeled pyridinyl analogues of dibenzylideneacetone as β-amyloid imaging probes
  作者：Xiaomei Cui、Xiaoyang Zhang、Cheng Peng、Jiapei Dai、Boli Liu、Mengchao Cui

  DOI：10.1039/c6ra05168e

  日期：——

  In continuation of our investigation of the dibenzylideneacetone scaffold as Aβ imaging probes, a series of derivatives containing pyridine rings with lower lipophilicity was synthesized and evaluated.

  在我们对二苯基丙酮骨架作为Aβ成像探针的研究中，合成并评估了一系列含有吡啶环且疏水性较低的衍生物。
• Arylidene semicarbazones and their utility as herbicides
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：US03753680A1

  公开（公告）日：1973-08-21

  Substituted-arylidene semicarbazone having the formula:

  取代芳基亚胺脲酮的化学式为：
• 结合sigma-1受体的四羟基糠基哌嗪类化合 物、其制备方法及应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN106220590B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明提供结合sigma‑1(σ1)受体的四羟基糠基哌嗪类化合物及其制备方法与应用。所述化合物的结构通式如式(I)所示：其中，R为F、18F、I或‑OCH2CH2F。本发明的四羟基糠基哌嗪类σ1受体的配体化合物对于σ1受体具有适宜亲和力和选择性，是为数不多的具有纳摩尔数量级亲和力和低脂溶性的σ1受体配体之一。当式(I)化合物中R基团为18F时，经过对[18F]氟苯甲醛两步标记18F，具有较高的标记率，高的放射化学纯度，具备优良生物学性质，可应用于PET显像的示踪剂，具有广阔的临床应用前景。
• SYNTHESIZING PET TRACERS USING [F-18]SULFONYL FLUORIDE AS A SOURCE OF [F-18]FLUORIDE
  申请人：Zhou Dong

  公开号：US20170197912A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The present disclosure relates to the methods for the preparation of reactive [F-18]fluoride in a form of [F-18]sulfonyl fluoride suitable for efficient radiolabeling without an azeotropic evaporation step by the use of anion exchange resin and sulfonyl chloride, and its applications in the manufacturing of PET radiopharmaceuticals.

  本公开涉及一种制备具有适用于高效放射标记的[F-18]磺酰氟形式的反应性[F-18]氟化物的方法，该方法无需通过阿泽特罗普蒸发步骤，而是通过使用阴离子交换树脂和磺酰氯，并且在PET放射性药物制造中的应用。