(1R,2R,1'R,1''R)-N,N'-di[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-1,2-cyclohexanediamine | 1178981-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,1'R,1''R)-N,N'-di[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: (1R,2R)-1-N,2-N-bis[(1R)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1178981-11-7
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₂N₂
• 分子量: 391.384
• InChiKey: YDNSNCXWNLUGML-AHWCRGGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到(1R,2R,1'R,1''R)-N,N'-di[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective reductive N-alkylation of (R,R)-trans-1,2-diaminocyclohexane with prochiral ketones using the Ti(OiPr)4/NaBH4 system

  摘要：

  A simple and convenient one-pot method for the reductive N-alkylation of (R,R)-trans-1,2-diaminocyclohexane by prochiral ketones using a Ti((OPr)-Pr-i)(4)/NaBH4 system to obtain the corresponding alkyl amine derivatives in 76-95% yields with good diastereoselectivity (dr = up to 23: 1:1) is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.05.004

文献信息

• Diastereoselective reductive N-alkylation of (R,R)-trans-1,2-diaminocyclohexane with prochiral ketones using the Ti(OiPr)4/NaBH4 system
  作者：Manasi Dalai、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.05.004

  日期：2009.6

  A simple and convenient one-pot method for the reductive N-alkylation of (R,R)-trans-1,2-diaminocyclohexane by prochiral ketones using a Ti((OPr)-Pr-i)(4)/NaBH4 system to obtain the corresponding alkyl amine derivatives in 76-95% yields with good diastereoselectivity (dr = up to 23: 1:1) is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.