6,8-dimethoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one | 127787-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8-dimethoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6,8-Dimethoxy-2-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 127787-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: LBABNJYACZZFGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  407.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dimethoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-hydroxy-2-methyl-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  异喹啉酮的二羟基化研究：溶脂素 I 的 EF 环的合成

  摘要：

  受强效多环氧杂蒽酮抗生素溶血脂 I 的启发，对不同取代的异喹啉酮的不对称二羟基化反应进行了一般性研究。通过 Pomeranz-Fritsch 型缩合或 Curtius 重排，可以有效地制备不同的异喹啉酮。在各种各样的常规氧化程序下，它们被证明是非常不活泼的。然而，通过适当取代附加的芳环或更多的强制条件，最终可以进行二羟基化，这允许合成溶脂素 I 的 EF 环。

  DOI：

  10.1055/a-1628-7972
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxybenzoylmethylamide 在 对甲苯磺酸 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,8-dimethoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  α′-Silylated tertiary benzamides as dual ortho- and α′-carbanion synthons. Carbodesilylative routes to isoquinoline and dibenzoquinolizidine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93484-7

文献信息

• CUEVAS, J. -C.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON. LETT., 30,(1989) N3, C. 5837-5840
  作者：CUEVAS, J. -C.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——