N~1~,N~2~-bis(3-nitrobenzylidene)-1,2-cyclohexanediamine | 821785-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N~1~,N~2~-bis(3-nitrobenzylidene)-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: 1-(3-nitrophenyl)-N-[(1R,2R)-2-[(3-nitrophenyl)methylideneamino]cyclohexyl]methanimine
• CAS: 821785-58-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₄
• 分子量: 380.403
• InChiKey: BUVWLXJOISQWFF-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 乙醇 为溶剂， 以94.4%的产率得到N~1~,N~2~-bis(3-nitrobenzylidene)-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Chiral Nitrobenzaldehyde - Schiff Base Ligands

  摘要：

  通过邻位、间位和对位 NO2 取代的苯甲醛 (1a-c) 与 (1R,2R)-(-)-1,2-二氨基环己烷反应制备了三种手性硝基苯甲醛/希夫碱配体 (2a-c)。通过IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析对配体2a-c的结构进行了表征。

  DOI：

  10.3390/81100788

文献信息

• Synthesis and Characterization of Chiral Nitrobenzaldehyde - Schiff Base Ligands
  作者：Wen Gao、Zhuo Zheng

  DOI：10.3390/81100788

  日期：——

  Three chiral nitrobenzaldehyde/Schiff base ligands (2a-c) were prepared by the reaction of ortho, meta, and para-NO2 substituted benzaldehydes (1a-c) with (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocyclohexane. The structures of ligands 2a-c were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR and elemental analysis.

  通过邻位、间位和对位 NO2 取代的苯甲醛 (1a-c) 与 (1R,2R)-(-)-1,2-二氨基环己烷反应制备了三种手性硝基苯甲醛/希夫碱配体 (2a-c)。通过IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析对配体2a-c的结构进行了表征。