Tetrahydro-5'-hydroxy-furan-2'-spiro-3,5(1-hydroxy-2-O-hexadecanoyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2,4-dion | 121850-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tetrahydro-5'-hydroxy-furan-2'-spiro-3,5(1-hydroxy-2-O-hexadecanoyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2,4-dion
• CAS: 121850-68-8
• 化学式: C₂₅H₄₂O₈
• 分子量: 470.604
• InChiKey: NYJHDGBDEBOMOF-CSUHBEBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  119.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 L-抗坏血酸棕榈酸酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以80%的产率得到Tetrahydro-5'-hydroxy-furan-2'-spiro-3,5(1-hydroxy-2-O-hexadecanoyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  抗坏血酸与 α, β-不饱和醛和酮的杂环化，2.Mitt .：抗坏血酸与丙烯醛衍生物的迈克尔反应，结构和物理化学观察

  摘要：

  据报道，抗坏血酸 (la - d) 与丙烯醛 (2) 和衍生物 (7, 8) 的迈克尔反应 - 反应的最佳 pH 值为 4。它有利于电离溶剂。α-和 β-取代的丙烯醛衍生物表现出不同的行为：巴豆醛，作为 β-取代的丙烯醛衍生物，表现出不同的行为：巴豆醛，作为一种 β-取代的丙烯醛衍生物，几乎完全反应形成螺旋烷 3e 和 3f，而 α-乙基丙烯醛优先于 4g 和 4h 响应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220302