4-methyl-N-[(2S)-3-methyl-1-[[(1R,2R)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]amino]cyclohexyl]amino]butan-2-yl]benzenesulfonamide | 880647-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(2S)-3-methyl-1-[[(1R,2R)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]amino]cyclohexyl]amino]butan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 880647-27-8
• 化学式: C₃₀H₄₈N₄O₄S₂
• 分子量: 592.868
• InChiKey: UTTRIKDBVVOKRO-SKKKGAJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[(2S)-3-methyl-1-[[(1R,2R)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]amino]cyclohexyl]amino]butan-2-yl]benzenesulfonamide 在 氢溴酸 作用下， 以 苯酚 为溶剂， 以82%的产率得到(1R,2R)-1-N,2-N-bis[(2S)-2-amino-3-methylbutyl]cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  模块化多齿膦配体：应用于钯催化的烯丙基烷基化反应。

  摘要：

  通过使（S）-N-甲苯磺酰基-2-异丙基氮丙啶与氨，伯胺和仲胺的开环反应，与非手性含磷结构单元反应，制备手性多齿胺，可轻松获得多齿膦。该膦用于钯催化的rac-3-环己烯基碳酸酯和环戊烯基碳酸酯的烷基化。对映选择性和反应性主要取决于配体胺核的结构。与六元底物的反应中观察到高达88％ee。

  DOI：

  10.1039/b513906f
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-isopropyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aziridine 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到4-methyl-N-[(2S)-3-methyl-1-[[(1R,2R)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]amino]cyclohexyl]amino]butan-2-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  模块化多齿膦配体：应用于钯催化的烯丙基烷基化反应。

  摘要：

  通过使（S）-N-甲苯磺酰基-2-异丙基氮丙啶与氨，伯胺和仲胺的开环反应，与非手性含磷结构单元反应，制备手性多齿胺，可轻松获得多齿膦。该膦用于钯催化的rac-3-环己烯基碳酸酯和环戊烯基碳酸酯的烷基化。对映选择性和反应性主要取决于配体胺核的结构。与六元底物的反应中观察到高达88％ee。

  DOI：

  10.1039/b513906f

文献信息

• Modular multidentate phosphine ligands: application to palladium-catalyzed allylic alkylations
  作者：Yuxin Pei、Emilie Brulé、Christina Moberg

  DOI：10.1039/b513906f

  日期：——

  Multidentate phosphines were readily obtained by reaction of chiral multidentate amines, prepared via ring opening of (S)-N-tosyl-2-isopropylaziridine with ammonia, primary, and secondary amines, with achiral phosphorus containing building blocks. The phosphines were used in palladium-catalyzed alkylation of rac-3-cyclohexenyl and cyclopentenyl carbonates. The enantioselectivity and reactivity were

  通过使（S）-N-甲苯磺酰基-2-异丙基氮丙啶与氨，伯胺和仲胺的开环反应，与非手性含磷结构单元反应，制备手性多齿胺，可轻松获得多齿膦。该膦用于钯催化的rac-3-环己烯基碳酸酯和环戊烯基碳酸酯的烷基化。对映选择性和反应性主要取决于配体胺核的结构。与六元底物的反应中观察到高达88％ee。