本发明涉及医药领域,特别是涉及一种药物合成领域,更为具体的说涉及一种合成3-(4-
氨基-1-异
吲哚酮-2-基)
哌啶-2,6-二酮的方法。基于目前3-(4-
氨基-1-异
吲哚酮-2-基)
哌啶-2,6-二酮工业化生产难度大,后续处理工艺繁琐等不足,公开了一种新的合成3-(4-
氨基-1-异
吲哚酮-2-基)
哌啶-2,6-二酮的方法,创造性地改变了传统的制备方法,以卤代反应代替了传统的环合反应,避免了2-
溴甲基-
3-硝基-
苯甲酸甲酯(或2-
氯甲基-
3-硝基-
苯甲酸甲酯)的使用,无需紫外线
汞灯的使用,也避免了多种高毒性反应助剂的使用,制备方法简单、成本低廉,适合于工业化生产的要求。