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N-methyletioporphyrin I | 15852-83-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyletioporphyrin I
英文别名
N-Methyl-etioporphyrin;N-Methylaetioporphyrin I;2,7,12,17-tetraethyl-3,8,13,18,21-pentamethyl-porphyrin;2,7,12,17-tetraethyl-3,8,13,18,21-pentamethyl-21H,23H-porphine;2,7,12,17-Tetraaethyl-3,8,13,18,21-pentamethyl-porphyrin
N-methyletioporphyrin I化学式
CAS
15852-83-2
化学式
C33H40N4
mdl
——
分子量
492.707
InChiKey
ZYZBMNPCXOTZLA-MUVLONCBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    781.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.75
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II) chloride hexahydrate 、 N-methyletioporphyrin I二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到d,l-chloro(N-methyletioporphyrinato)cobalt(II)
    参考文献:
    名称:
    Konishi, Katsuaki; Sugino, Takashi; Aida, Takuzo, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 17, p. 6487 - 6491
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (4-ethyl-5-bromomethyl-3-methyl-pyrrol-2-yliden)-(3-ethyl-5-bromo-4-methyl-pyrrol-2-yl)-methane; hydrobromide 在 丁二酸 作用下, 生成 N-methyletioporphyrin I
    参考文献:
    名称:
    立体变形;N-甲基依托卟啉的合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01208a055
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文献信息

  • Molecular asymmetry of an N-alkylporphyrin with enantiotopic faces. Resolution and spectroscopic characterizations of optical antipodes of N-methyletioporphyrin I
    作者:Hideo Kubo、Takuzo Aida、Shohei Inoue、Yoshio Okamoto
    DOI:10.1039/c39880001015
    日期:——
    The optical antipodes of N-methyletioporphyrin I were resolved and characterized as the zinc complex with a chiral axial ligand by n.m.r. spectroscopy.
    分离出N-甲基卟啉I的光学对映体,并通过核磁共振光谱表征为具有手性轴向配体配合物。
  • N-methylation of etioporphyrin I and octaalkyl-5-azaporphyrins
    作者:Ajita M. Abeysekera、Ronald Grigg、Jadwiga Trocha-Grimshaw、Kim Henrick
    DOI:10.1016/0040-4020(80)80088-3
    日期:1980.1
    Improved procedures are reported for the preparation of mono-, di- and tri-N-methyl-etioporphyrin I. Demethylation of Na, Nb, Nc-trimethyletioporphyrin I under acidic, basic or thermal conditions gives Na, Nb-dimethyl etioporphyrin I. N-Methylation of octaalkyl-5-azaporphyrins leads, in general, to mixtures of the isomeric mono-, di- and tri-N-alkylated 5-azaporphyrins. An X-ray crystal structure of
    改进程序报道了单- ,二-和N个三-N-甲基初卟啉I.去甲基化制备一,N b,N Ç -trimethyletioporphyrin我酸性,碱性或热条件下给出n一个,N b - I.八烷基-5-氮杂卟啉的N-甲基化通常导致异构的单,二和三N-烷基化的5-氮杂卟啉的混合物。N a,N b-二甲基卟啉I三化物的X射线晶体结构证实了N-Me基团的反式排列。两个N-甲基化的吡咯环彼此扭曲27°。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 129, page 1729 - 1732
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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