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6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde | 1263060-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
英文别名
——
6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde化学式
CAS
1263060-72-5
化学式
C7H4BrN3O
mdl
MFCD18839109
分子量
226.032
InChiKey
QNBGYVMMIRJOEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde 在 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以34 %的产率得到2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-2,2-difluoroacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    吡唑并嗪的开环二氟化
    摘要:
    我们开发了一种新型的吡唑并嗪开环二氟化工艺。该方法利用 2.5 当量的 Selectflu®,实现亲电二氟化和随后吡唑并嗪的开环,产生相应的二氟烷基化吖嗪。此外,我们的方案还扩展到以 C3 位甲酰基为起始的吡唑并嗪的脱羰二氟化,证明了该方法的多功能性和广泛适用性。二氟化化学的这一进步为二氟化化合物的合成提供了一条新途径,可能丰富药物化学和材料科学从业者的工具包。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2024.134020
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-吡唑[1,5-a]咪唑N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 6.55h, 以73%的产率得到6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
    摘要:
    I和XIII式化合物,可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂("CSF 1R抑制剂")。
    公开号:
    WO2017015267A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2021158481A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.
    本发明包括取代的1,1'-联苯化合物,其类似物,以及包含它们的组合物。在一个方面,本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒(HBV)和/或丙型肝炎病毒(HDV)感染。在另一个方面,本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
  • Colony stimulating factor-1 receptor (CSF-1R) inhibitors
    申请人:Genzyme Corporation
    公开号:US11274108B2
    公开(公告)日:2022-03-15
    Compounds of the formulas which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors (“CSF-1R inhibitors”).
    下列式子的化合物 可用作集落刺激因子-1 受体抑制剂("CSF-1R 抑制剂")。
  • COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS
    申请人:Genzyme Corporation
    公开号:EP3325471A1
    公开(公告)日:2018-05-30
  • SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME
    申请人:Arbutus Biopharma Corporation
    公开号:EP4100381A1
    公开(公告)日:2022-12-14
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