7-chloro-4-{4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]piperazin-1-yl}quinoline | 335282-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4-{4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]piperazin-1-yl}quinoline
• 英文别名: 7-chloro-4-(4-tosylpiperazin-1-yl)quinoline；VR-22；7-Chloro-4-{4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-piperazinyl}quinoline；7-chloro-4-[4-(4-methylphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]quinoline
• CAS: 335282-32-1
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₂S
• 分子量: 401.917
• InChiKey: BPGLPAIFJLXHAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-chloro-4-{4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]piperazin-1-yl}quinoline
  参考文献：
  名称：

  7-氯-4-（哌嗪-1-基）喹啉-磺酰胺类杂生物抗原的合成与评价

  摘要：

  合成了一系列新的基于4-氨基氯喹啉的磺酰胺，并评估了其抗厌氧和抗疟活性。在评估的11种化合物（F1 - F11）中，其中两种（F3和F10）显示出对溶组织变形杆菌的良好活性（IC 50 <5μM）。化合物中的三个（F5，F7和F8）还显示出对恶性疟原虫抗氯喹（FCR-3）菌株的抗疟活性，IC 50值为2μM。化合物F7与奎宁相比，他的晶体结构也得到了确定，它更有效地抑制了β-血红素的形成。为了进一步了解杂合分子F7和F8的作用，针对P的同源模型进行了分子对接。恶性疟原虫二氢蝶呤合酶（PfDHPS）。配合物表明抑制剂能很好地将其置于酶的活性位点，并显示出与我们的活性谱数据一致的相互作用能。在所有化合物（F1 - F11）上使用Lipinski“ 5则规则”表明，F7和F8的药物相似性很高，类似于奎宁。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.03.052

文献信息

• [EN] QUINOLINE SULFONYL DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA SULFONYLE QUINOLÉINE ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ADVANCED MEDICAL RES INST OF CANADA

  公开号：WO2014134705A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present disclosure relates to quinoline sulfonyl compounds, compositions comprising these compounds and their use, in particular for the treatment of cancer. In particular, the present disclosure includes compounds of Formula (I), and compositions and uses thereof.

  本公开涉及喹啉磺酰化合物，包含这些化合物的组合物及其用途，特别是用于癌症治疗。具体而言，本公开包括式（I）的化合物，以及其组合物和用途。
• [EN] ACTIVATORS OF CYLINDRICAL PROTEASES<br/>[FR] ACTIVATEURS DES PROTÉASES CYLINDRIQUES
  申请人：UNIV TORONTO

  公开号：WO2012079164A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention is directed to activators of cylindrical proteases ("ACPs"), particularly ClpP, and the role thereof in the diagnosis and treatment of bacterial infections. A number of ACPs were identified that activate caseinolytic protease P ("ClpP"), which independently can only degrade small peptides. In the presence of ACPs, ClpP may be activated to allow it to degrade larger proteins, hence, abolishing the specificity arising from the ATP-dependent chaperones. Members of the ACPs were found to have bactericidal activity. As such, ACPs represent a new classes of compounds that can activate ClpP and that can be developed as potential novel antibiotics.

  本发明涉及圆柱形蛋白酶（“ACPs”）的激活剂，特别是ClpP，以及其在细菌感染的诊断和治疗中的作用。已经确定了许多激活酪蛋白酶P（“ClpP”）的ACP，独立地只能降解小肽。在存在ACP的情况下，ClpP可以被激活，使其能够降解更大的蛋白质，从而消除了ATP依赖的分子伴侣引起的特异性。发现了ACP成员具有杀菌活性。因此，ACP代表了一类新的化合物，可以激活ClpP，并可以作为潜在的新型抗生素开发。
• QUINOLINE SULFONYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Advanced Medical Research Institute Of Canada

  公开号：EP2964625A1

  公开（公告）日：2016-01-13
• Quinoline Sulfonyl Derivatives And Uses Thereof
  申请人：ADVANCED MEDICAL RESEARCH INSTITUTE OF CANADA

  公开号：US20150376132A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present disclosure relates to quinoline sulfonyl compounds, compositions comprising these compounds and their use, in particular for the treatment of cancer. In particular, the present disclosure includes compounds of Formula (I), and compositions and uses thereof:
• US9975852B2
  申请人：——

  公开号：US9975852B2

  公开（公告）日：2018-05-22