4-H-3-pentafluoroethylperfluorohept-3-ene | 254747-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 4-H-3-pentafluoroethylperfluorohept-3-ene
• 英文别名: 1,1,1,2,2,5,5,6,6,7,7,7-dodecafluoro-3-pentafluoroethyl-hept-3-ene；1,1,1,2,2,5,5,6,6,7,7,7-dodecafluoro-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)hept-3-ene
• CAS: 254747-18-7
• 化学式: C₉HF₁₇
• 分子量: 432.08
• InChiKey: BXBUSKHPQLRAGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-107.5 °C
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-H-3-pentafluoroethylperfluorohept-3-ene 在 sodium hypochlorite 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 反应 16.0h， 以86%的产率得到4-H-3-pentafluoroethylperfluorohept-3-ene oxide
  参考文献：
  名称：

  在相转移催化下，用次卤酸钠氧化烯烃使部分氟化的新型环氧化物

  摘要：

  通过在相转移催化（PTC）条件下用NaOCl（或NaOBr）氧化相应的烯烃，可以容易地制备部分氟化的环氧化物。CH的氧化2 C（CF 3）2在0-5℃，因而在65-75％的产率形成2,2-双（三氟甲基）环氧乙烷的。（CF 3）2 CCHCH 2 X（X = Cl或Br）分别用次氯酸钠和NaOBr，的作用下转化成相应的环氧化物在24-31％的产率。氟化酮和丙烯酸CH酯的的Baylis-希尔曼加合物2 C[C（OH）（CF 2 X）Y] [C（O）OR] [X = F或Cl，Y = CF 3，CF 2氯或C（O）OCH 3且R = CH在PT催化剂存在下，在NaOCl的作用下，3或C（CH 3）3 ]以47-84％的产率转化为α-羟基环氧化物。在环境温度下，NaOCl迅速氧化α-三氟甲基丙烯酸的叔丁酯，形成环氧化物，收率为75％。的（C氧化2 ˚F 5）2 CCHC 3 ˚F 7导致高产量形成三取代环氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.002
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 2-H-F-pentene-2 在 aluminum chlorofluoride 作用下， 反应 32.0h， 以50%的产率得到4-H-3-pentafluoroethylperfluorohept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  在相转移催化下，用次卤酸钠氧化烯烃使部分氟化的新型环氧化物

  摘要：

  通过在相转移催化（PTC）条件下用NaOCl（或NaOBr）氧化相应的烯烃，可以容易地制备部分氟化的环氧化物。CH的氧化2 C（CF 3）2在0-5℃，因而在65-75％的产率形成2,2-双（三氟甲基）环氧乙烷的。（CF 3）2 CCHCH 2 X（X = Cl或Br）分别用次氯酸钠和NaOBr，的作用下转化成相应的环氧化物在24-31％的产率。氟化酮和丙烯酸CH酯的的Baylis-希尔曼加合物2 C[C（OH）（CF 2 X）Y] [C（O）OR] [X = F或Cl，Y = CF 3，CF 2氯或C（O）OCH 3且R = CH在PT催化剂存在下，在NaOCl的作用下，3或C（CH 3）3 ]以47-84％的产率转化为α-羟基环氧化物。在环境温度下，NaOCl迅速氧化α-三氟甲基丙烯酸的叔丁酯，形成环氧化物，收率为75％。的（C氧化2 ˚F 5）2 CCHC 3 ˚F 7导致高产量形成三取代环氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.002