N1,N3-bis(5-(2-((2-ethylhexyl)oxy)-5-nitrobenzamido)-2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthalamide | 1619224-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N3-bis(5-(2-((2-ethylhexyl)oxy)-5-nitrobenzamido)-2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthalamide
• CAS: 1619224-28-0
• 化学式: C₈₆H₁₂₈N₆O₁₆
• 分子量: 1501.99
• InChiKey: NIJSUMVBHDSRBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1140.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.17
• 重原子数：
  108.0
• 可旋转键数：
  58.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  276.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N3-bis(5-(2-((2-ethylhexyl)oxy)-5-nitrobenzamido)-2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthalamide 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  会聚双位受体增强碱金属络合时的阴离子结合以催化里特反应。

  摘要：

  利用双位氢键酰胺大环化合物在碱金属阳离子存在下增强阴离子结合亲和力，开发了一种催化 Ritter 反应的超分子方法。由于大环中预结合的阳离子，特别是Li+离子，它们的金属配合物表现出大大增强的催化活性。可通过去除或添加结合的阳离子来切换催化作用。这项工作中描述的方法可以推广用于涉及能够离子配对的异二位受体的其他阴离子触发的有机反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03778
• 作为产物：
  描述：

  、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以83.4%的产率得到N1,N3-bis(5-(2-((2-ethylhexyl)oxy)-5-nitrobenzamido)-2,4-dimethoxyphenyl)-4,6-bis((2-hexyldecyl)oxy)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  Convergent heteroditopic cyclo[6]aramides as macrocyclic ion-pair receptors for constructing [2]pseudorotaxanes

  摘要：

  开发了一种使用酰胺基团作为唯一功能的策略来构建会聚异二位环[6]芳酰胺，该聚酰胺能够在氯仿中与二丁基氯化铵（> 105 M−1）牢固结合，从而形成[2]假轮烷。

  DOI：

  10.1039/c4cc02557a

文献信息

• Pyridine-incorporated cyclo[6]aramide for recognition of urea and its derivatives with two different binding modes
  作者：Kang Kang、Wei Huang、Yonghong Fu、Lixi Chen、Jinchuan Hu、Yi Ren、Wen Feng、Lihua Yuan

  DOI：10.1080/10610278.2017.1282614

  日期：2017.10.3

  molecules via multiple hydrogen bonding interactions. Thiourea is found to be superior to urea in binding to the receptor. Particularly interesting is the observation of two binding modes in complexing urea/thiourea (contact mode) and ethylurea/diethylurea (threading mode) as supported by both NMR experiments and computational simulations. The finding of the threading mode may open up new opportunities

  摘要 设计并合成了一种新型吡啶环[6]芳酰胺用于识别尿素及其衍生物。对其单晶结构的分析揭示了内向酰胺 NH 质子和酰胺羰基的存在，这些质子和酰胺羰基应该有助于随后通过多个氢键相互作用调节中性尿素相关客体分子。发现硫脲在与受体的结合方面优于尿素。特别有趣的是观察到复合尿素/硫脲（接触模式）和乙基脲/二乙基脲（螺纹模式）中的两种结合模式，这得到了 NMR 实验和计算模拟的支持。穿线模式的发现可能为拟轮烷类和相关机械互锁结构的发展开辟新的机遇。