Trimethyl-[(E)-3-phenyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-allyl]-silane | 95607-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-[(E)-3-phenyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-allyl]-silane
• 英文别名: trimethyl-[(E)-1-(oxan-2-yloxy)-3-phenylprop-2-enyl]silane
• CAS: 95607-12-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂Si
• 分子量: 290.478
• InChiKey: RHIICMKUMBQPSF-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 Trimethyl-[(E)-3-phenyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-allyl]-silane 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-1-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-3-en-1-ol 、 (E)-1-(4-Methoxy-phenyl)-4-phenyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A NEW METHOD FOR NUCLEOPHILIC OXYMETHYLATION USING α-ALKOXYSlLANES. SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL 1,2-DIOLS

  摘要：

  α-烷氧基硅烷的脱烷基化提供了方便的羰基羰基负离子的生成，这些负离子与多种羰基化合物反应，产生不对称类型的单保护1,2-二醇。这些不对称二醇的脱水反应导致区域选择性形成甲基酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1803
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (E)-3-phenyl-1-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以60%的产率得到Trimethyl-[(E)-3-phenyl-1-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-allyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  A NEW METHOD FOR NUCLEOPHILIC OXYMETHYLATION USING α-ALKOXYSlLANES. SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL 1,2-DIOLS

  摘要：

  α-烷氧基硅烷的脱烷基化提供了方便的羰基羰基负离子的生成，这些负离子与多种羰基化合物反应，产生不对称类型的单保护1,2-二醇。这些不对称二醇的脱水反应导致区域选择性形成甲基酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1803

文献信息

• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;NAGAHAMA, HIDEKI;TANAKA, JUNJI, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1803-1806
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、NAGAHAMA, HIDEKI、TANAKA, JUNJI

  DOI：——

  日期：——