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2-(7-methoxyhept-5-ynyloxy)-tetrahydropyran
2-(7-methoxyhept-5-ynyloxy)-tetrahydropyran | 110774-40-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(7-methoxyhept-5-ynyloxy)-tetrahydropyran
英文别名
2-(7-methoxyhept-5-ynoxy)oxane
CAS
110774-40-8
化学式
C
13
H
22
O
3
mdl
——
分子量
226.316
InChiKey
JUPVCVWFBNXKOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.35
重原子数:
16.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
27.69
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(hex-5-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran
1720-37-2
C
11
H
18
O
2
182.263
2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃
4-bromo-1-(2-tetrahydropyranyloxy)butane
31608-22-7
C
9
H
17
BrO
2
237.137
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(7-methoxyhept-5-ynyloxy)-tetrahydropyran
在
吡啶
、
chromium(VI) oxide
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、 copper(I) bromide 作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 84.0h, 生成
3-Methyl-2-methylene-cyclohex-3-enol
参考文献:
名称:
Stereochemical studies of type-II intramolecular ene reactions of .delta.,.epsilon.-unsaturated aldehydes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00233a021
作为产物:
描述:
5-己炔-1-醇
在
正丁基锂
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-(7-methoxyhept-5-ynyloxy)-tetrahydropyran
参考文献:
名称:
钯(II)催化的炔烃的乙酰氧基钯引发的烯炔偶联反应,以及碳-钯键的质子分解猝灭
摘要:
开发了由炔烃的乙酰氧基钯引发的二价钯催化的分子间和分子内烯炔偶联反应。该反应涉及炔烃的乙酰氧基钯化,然后是烯烃的插入和碳-钯键的质子分解。在双齿含氮配体存在下碳-钯键的质子分解是完成Pd(II)催化循环的关键步骤。含氮配体(如卤化物)在Pd(II)介导的反应中比β-H消除起了促进碳-钯键质子分解的作用。分子间偶联反应提供了一种合成γ,δ-不饱和羰基的有效方法。分子内偶联反应提供了一种构建各种合成上重要的碳环和杂环的方法。
DOI:
10.1021/jo050121n
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文献信息
JOHNSTON, MADELINE I.;KWASS, JILL A.;BEAL, RICHARD B.;SNIDER, BARRY B., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5419-5424
作者:
JOHNSTON, MADELINE I.、KWASS, JILL A.、BEAL, RICHARD B.、SNIDER, BARRY B.
DOI:
——
日期:
——
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