5-acetyl-6-methyl-4-phenyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile | 121104-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-6-methyl-4-phenyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 121104-37-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: SEFKCLCYHBLHMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C
• 沸点：
  372.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-6-methyl-4-phenyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELGEMEIE, GALAL E. H.;ELFAHHAM, HASSAN A.;NABEY, HESHAM A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4431-4433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzylidenecyanothioacetamide 、 乙酰丙酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到5-acetyl-6-methyl-4-phenyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的α,β-不饱和腈。吡啶和噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的新合成

  摘要：

  芳基亚甲基氰硫代乙酰胺与乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮反应生成相应的 3-氰基-2(1H)-吡啶硫酮衍生物，该衍生物可在硫原子上烷基化并环化为相应的噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.4431

文献信息

• Abdel-Rahman; Bakhite, Etify Abdel-Ghafar; Al-Taifi, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 6, p. 372 - 377
  作者：Abdel-Rahman、Bakhite, Etify Abdel-Ghafar、Al-Taifi

  DOI：——

  日期：——
• ELGEMEIE, GALAL E. H.;ELFAHHAM, HASSAN A.;NABEY, HESHAM A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N2, C. 4431-4433
  作者：ELGEMEIE, GALAL E. H.、ELFAHHAM, HASSAN A.、NABEY, HESHAM A.

  DOI：——

  日期：——
• α,β-Unsaturated Nitriles in Heterocyclic Synthesis. Novel Synthesis of Pyridines and Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine Derivatives
  作者：Galal E. H. Elgemeie、Hassan A. Elfahham、Hesham A. Nabey

  DOI：10.1246/bcsj.61.4431

  日期：1988.12

  reacts with ethyl acetoacetate and acetylacetone to give the corresponding 3-cyano-2(1H)-pyridinethione derivatives, which can be alkylated at sulfur atom and cyclized into the corresponding thieno[2,3-b]pyridine derivatives.

  芳基亚甲基氰硫代乙酰胺与乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酮反应生成相应的 3-氰基-2(1H)-吡啶硫酮衍生物，该衍生物可在硫原子上烷基化并环化为相应的噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物。