phenylsulfanylcarbene | 52565-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenylsulfanylcarbene
• 英文别名: Phenylmercaptocarben；phenylsulfanyl-methanediyl；Methylidyne(phenyl)-lambda4-sulfane；methylidyne(phenyl)-λ4-sulfane
• CAS: 52565-42-1
• 化学式: C₇H₆S
• 分子量: 122.191
• InChiKey: GHKXTCPZIJXILS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylsulfanylcarbene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Pummerer重排从烯烃中获得1-甲氧基-1-（苯硫基）环丙烷

  摘要：

  环丙基（甲氧基）苯基s盐的Pummerer重排通过硫稳定的碳阳离子进行，得到标题化合物。盐通过卡宾加成，氧化和甲基化以高收率从烯烃制得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96628-0
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 生成 phenylsulfanylcarbene
  参考文献：
  名称：

  通过Pummerer重排从烯烃中获得1-甲氧基-1-（苯硫基）环丙烷

  摘要：

  环丙基（甲氧基）苯基s盐的Pummerer重排通过硫稳定的碳阳离子进行，得到标题化合物。盐通过卡宾加成，氧化和甲基化以高收率从烯烃制得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96628-0

文献信息

• Julia,S. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 371 - 373
  作者：Julia,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GUITTET, E.;JULIA, S., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, N 9, 697-708
  作者：GUITTET, E.、JULIA, S.

  DOI：——

  日期：——
• BHUPATHY, M.;COHEN, THEODORE, TETRAHEDRO LETT., 28,(1987) N 41, 4797-4800
  作者：BHUPATHY, M.、COHEN, THEODORE

  DOI：——

  日期：——
• 1-Methoxy-1-(phenylthio)cyclopropanes from olefins via the Pummerer rearrangement
  作者：M. Bhupathy、Theodore Cohen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96628-0

  日期：1987.1

  The Pummerer rearrangements of cyclopropyl(methoxy)phenylsulfonium salts proceed via sulfur-stabilized carbocations to yield the title compounds. The sulfonium salts were prepared in high yields from olefins via carbene addition, oxidation, and methylation.

  环丙基（甲氧基）苯基s盐的Pummerer重排通过硫稳定的碳阳离子进行，得到标题化合物。盐通过卡宾加成，氧化和甲基化以高收率从烯烃制得。