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4-甲酰氨基苯磺酰胺 | 829-72-1

中文名称
4-甲酰氨基苯磺酰胺
中文别名
——
英文名称
N-formyl-sulfanilic acid amide
英文别名
N-Formyl-sulfanilsaeure-amid;Ameisensaeure-(4-sulfamoyl-anilid);4-Formamino-benzolsulfonsaeureamid;N4-Formyl-sulfanilamid;N4-Formylsulfanilamide;N-(4-sulfamoylphenyl)formamide
4-甲酰氨基苯磺酰胺化学式
CAS
829-72-1
化学式
C7H8N2O3S
mdl
——
分子量
200.218
InChiKey
KKKIBYJCYMQYMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    167-170 °C
  • 沸点:
    483.1±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:4d4a01875d8cf74d0b50c3402e55b595
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] SULFANYLAMIDE DERIVATIVES, USES THEREOF AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFANYLAMIDE, LEURS UTILISATIONS ET COMPOSITIONS LES CONTENANT
    申请人:YISSUM RES DEV CO
    公开号:WO2011033518A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    The present invention concerns a family of sulfanilamide derivatives of formula (I) as anticonvulsant agents, where R1 is selected from optionally substituted C4-C9 alkyl, optionally substituted C6-C10 aryl, optionally substituted C6-C10 alkylenearyl and optionally substituted C5-C10 heteroaryl; R2 is selected from -H and optionally substituted C1-C6 alkyl; each of R3 and R4, independently of each other, is selected from -H, optionally substituted C1-C6 alkyl, optionally substituted C6-C10 aryl and optionally substituted C5-C10 heteroaryl; n is 0, 1, 2, 3 or 4. The derivatives have been prepared and their anticonvulsant profile was evaluated for the control of epileptic seizures.
    本发明涉及一类磺胺基苯甲酰胺衍生物,其化学式为(I),作为抗癫痫药物,其中R1选自可选取的取代的C4-C9烷基、可选取的取代的C6-C10芳基、可选取的取代的C6-C10烷基芳基和可选取的取代的C5-C10杂环芳基;R2选自-H和可选取的取代的C1-C6烷基;R3和R4中的每一个,独立地选自-H、可选取的取代的C1-C6烷基、可选取的取代的C6-C10芳基和可选取的取代的C5-C10杂环芳基;n为0、1、2、3或4。这些衍生物已经制备,并评估了它们的抗癫痫特性以控制癫痫发作。
  • Novel coumarin-amide derivatives and its preparation, said drug composition and its use
    申请人:Xu Shiping
    公开号:US20060148834A1
    公开(公告)日:2006-07-06
    The present invention relates to novel coumarin derivatives, their carboxamides, pharmaceutical compositions containing them and their uses as drugs for kidney protection, treating drugs of hypertension, cardio-cerebrovascular diseases, non-insulin dependent diabetes, tumor, pre-cancerous lesion, and edemas.
    本发明涉及新型香豆素衍生物,它们的羧酰胺,包含它们的制药组合物以及它们作为肾脏保护药物、治疗高血压、心脑血管疾病、非胰岛素依赖性糖尿病、肿瘤、癌前病变和水肿的用途。
  • SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES
    申请人:van Loevezijn Arnold
    公开号:US20130060041A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    This invention relates to organic chemistry, in particular to processes for the preparation of pyrazoline carboxamidine derivatives of formula (I), known as potent 5-HT6 antagonists. The invention also relates to novel intermediates of these compounds. wherein the symbols have the meanings given in the description.
    本发明涉及有机化学,特别是关于制备式(I)的吡唑啉羧酰胺衍生物的过程,这些衍生物被称为有效的5-HT6受体拮抗剂。本发明还涉及这些化合物的新型中间体。其中符号的含义如描述所示。
  • THE NOVEL COUMARIN-AMIDE DERIVATIVES AND ITS PREPARATION, SAID DRUG COMPOSITION AND ITS USE
    申请人:THE INSTITUTE OF MATERIA MEDICA OF CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES
    公开号:EP1570846A1
    公开(公告)日:2005-09-07
    The present invention relates to novel coumarin derivatives, their carboxamides, pharmaceutical compositions containing them and their uses as drugs for kidney protection, treating drugs of hypertension, cardio-cerebrovascular diseases, non-insulin dependent diabetes, tumor, pre-cancerous lesion, and edemas.
    本发明涉及新型香豆素衍生物、其羧酰胺、含有它们的药物组合物及其作为保护肾脏、治疗高血压、心脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、肿瘤、癌前病变和水肿药物的用途。
  • Novel 2H-chromen-2-one-3-carboxamides for medical uses
    申请人:THE INSTITUTE OF MATERIA MEDICA OF CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES
    公开号:EP2295053A1
    公开(公告)日:2011-03-16
    The present invention relates to novel coumarin derivatives, their carboxamides, pharmaceutical compositions containing them, and their uses as drugs for kidney protection, treating drugs of hypertension, cardio-cerebrovascular diseases, non-insulin dependent diabetes, tumor, pre-cancerous lesion, and edemas. Claimed are compounds of general formula (I): wherein R3 is selected from the group consisting , CONHR9 R4 is selected from the group consisting of hydrogen, CONHR10, R5 is selected from the group consisting of H, and C1-C4 alkyl; R6 is selected from the group consisting of H, C1-C12 alkyl, halogen, NO2, and CONHR13, R8 is selected from the group consisting of H, C1-C4 alkyl or alkoxyl, NO2. The other variables are as defined in claims.
    本发明涉及新型香豆素衍生物、它们的羧酰胺、含有它们的药物组合物,以及它们作为保护肾脏的药物、治疗高血压、心脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、肿瘤、癌前病变和水肿的药物的用途。 所要求的是通式(I)化合物: 其中 R3 选自以下组成的组 CONHR9 R4 选自由氢、CONHR10 组成的组 R5 选自由 H 和 C1-C4 烷基组成的组; R6 选自由 H、C1-C12 烷基、卤素、NO2 和 CONHR13 组成的组、 R8选自由H、C1-C4烷基或烷氧基、NO2组成的组。 其他变量如权利要求中所定义。
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