p-methoxycarbonylbenzenesulfinic acid | 110955-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methoxycarbonylbenzenesulfinic acid
• 英文别名: 4-methoxycarbonyl-benzenesulfinic acid；4-Methoxycarbonyl-benzolsulfinsaeure；methyl 4-sulfinobenzoate；4-methoxycarbonylbenzenesulfinic Acid
• CAS: 110955-49-2
• 化学式: C₈H₈O₄S
• 分子量: 200.215
• InChiKey: LSRBTEQHXLIBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxycarbonylbenzenesulfinic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(4-methoxycarbonylphenyl)sulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Prosyanik, A.V.; Kol'tsov, N.Yu.; Romanchenko, V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 335 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 p-methoxycarbonylbenzenesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenolic infrared couplers

  摘要：

  本发明涉及一种含有酚基红外染料形成偶联剂的银卤化物摄影元素，其在2位带有一个苯甲酰胺基团，该苯甲酰胺基团被取代了磺酰基或杂环碳酰胺基团，并且在5位带有一个非碳酰胺基团。该元素可用于将元数据（例如声音数据）合并和恢复到摄影图像中，特别涉及将非视觉感知声音信息合并到照片中。

  公开号：

  EP1333321A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021203023A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Indole derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD).

  吲哚衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。
• Phenolic infrared couplers
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP1333321A1

  公开（公告）日：2003-08-06

  This invention relates to a silver halide photographic element containing a phenolic infrared dye-forming coupler bearing in the 2-position either a benzamido group substituted with a sulfonyl group or a heterocyclic carbonamido group, and bearing in the 5-position a non-carbonamido group, which element is useful for incorporating and recovering metadata, such as sound data, into a photographic image and is specifically concerned with the incorporation of non-visually perceptible sound information into a photograph.

  本发明涉及一种含有酚基红外染料形成偶联剂的银卤化物摄影元素，其在2位带有一个苯甲酰胺基团，该苯甲酰胺基团被取代了磺酰基或杂环碳酰胺基团，并且在5位带有一个非碳酰胺基团。该元素可用于将元数据（例如声音数据）合并和恢复到摄影图像中，特别涉及将非视觉感知声音信息合并到照片中。
• Infrared couplers for incorporating and recovering metadata
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US06521395B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  This invention relates to a silver halide photographic element containing a phenolic infrared dye-forming coupler bearing in the 2-position either a benzamido group substituted with a sulfonyl group or a heterocyclic carbonamido group, and bearing in the 5-position a non-carbonamido group, which element is useful for incorporating and recovering metadata, such as sound data, into a photographic image and is specifically concerned with the incorporation of non-visually perceptible sound information into a photograph.

  本发明涉及一种含有酚基红外染料形成偶合剂的卤化银摄影元素，其中在2位上带有苯甲酰胺基团，该基团被磺酰基取代，或带有杂环碳酰胺基团，并在5位上带有非碳酰胺基团。该元素用于将元数据（如声音数据）并入和恢复到摄影图像中，并特别关注将非视觉可感知的声音信息并入到照片中。
• Bromide ion promoted practical synthesis of phosphinothioates of sulfinic acid derivatives and H-phosphine oxides
  作者：Haoyuan Li、Wenjie Yan、Peipei Ren、Huimin Hu、Runbo Sun、Meixia Liu、Zhengjiang Fu、Shengmei Guo、Hu Cai

  DOI：10.1039/d2ra06351d

  日期：——

  A feasible method for the synthesis of phosphinothioates from sulfinic acid derivatives and phosphine oxides is described. This reaction can be carried out in an open flask at room temperature and in an aqueous medium. The scope of the sulfinic acid derivatives is extensive, with a wide range of sulfinate esters, sulfinic acids, and sodium sulfinates compatible with these conditions, with good to excellent

  描述了一种由亚磺酸衍生物和氧化膦合成硫代膦酸酯的可行方法。该反应可以在室温下在敞口烧瓶中和在水性介质中进行。亚磺酸衍生物的范围很广，亚磺酸酯、亚磺酸和亚磺酸钠的范围很广，与这些条件相容，硫代膦酸酯的收率非常好。此外，实现了该反应的克级合成。提出了该程序的机制。
• Uhlenbroek et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 129,138,145
  作者：Uhlenbroek et al.

  DOI：——

  日期：——