tert-butyl(1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)carbamate | 1163288-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl(1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: Boc-alanine pyrrolidine amide；(S)-tert-Butyl (1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(1-oxo-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1163288-95-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: LYZNPJJKVMGOQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-bromo-4-(3-fluorophenyl)-5-methyl-N-(1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Development of trisubstituted thiophene-3-arboxamide selenide derivatives as novel EGFR kinase inhibitors with cytotoxic activity

  摘要：

  设计并合成了取代噻吩-3-甲酰胺衍生物的硒化物，以探索其抑制表皮生长因子受体（EGFR）的抗增殖潜力。出色的体外实验结果表明，这是一种具有表皮生长因子受体激酶抑制作用（nM）的新型命中分子。

  DOI：

  10.1039/d3md00403a
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl(1-oxo-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Development of trisubstituted thiophene-3-arboxamide selenide derivatives as novel EGFR kinase inhibitors with cytotoxic activity

  摘要：

  设计并合成了取代噻吩-3-甲酰胺衍生物的硒化物，以探索其抑制表皮生长因子受体（EGFR）的抗增殖潜力。出色的体外实验结果表明，这是一种具有表皮生长因子受体激酶抑制作用（nM）的新型命中分子。

  DOI：

  10.1039/d3md00403a

文献信息

• [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188696A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Direct Synthesis of Amides from Carboxylic Acids and Amines Using B(OCH₂CF₃)₃
  作者：Rachel M. Lanigan、Pavel Starkov、Tom D. Sheppard

  DOI：10.1021/jo400509n

  日期：2013.5.3

  range of amines. In most cases, the amide products can be purified by a simple filtration procedure using commercially available resins, with no need for aqueous workup or chromatography. The amidation of N-protected amino acids with both primary and secondary amines proceeds effectively, with very low levels of racemization. B(OCH2CF3)3 can also be used for the formylation of a range of amines in good

  B(OCH 2 CF 3 ) 3由易得的B 2 O 3和2,2,2-三氟乙醇制备，是一种有效的试剂，可用于多种羧酸与多种胺的直接酰胺化。在大多数情况下，可以使用市售树脂通过简单的过滤程序纯化酰胺产物，无需进行水处理或色谱法。N-保护的氨基酸与伯胺和仲胺的酰胺化有效进行，外消旋化水平非常低。B(OCH 2 CF 3 ) 3 通过二甲基甲酰胺的转酰胺基作用，也可用于一系列胺的甲酰化反应，收率良好至极好。