Spiro | 50463-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Spiro
• CAS: 50463-00-8
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: CPZMGMOMIOLZHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-nitro-6,7,8,9-tetrahydrospiro[benzo[7]annulene-5,1'-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane anisotropy. Effects of systematically varied cyclopropane geometries in aromatic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00764a042
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并环庚酮 在 铜 、 锌 作用下， 生成 Spiro
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropane anisotropy. Effects of systematically varied cyclopropane geometries in aromatic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00764a042

文献信息

• B(C₆ F₅ )₃ -Catalyzed Ring Opening and Isomerization of Unactivated Cyclopropanes
  作者：Zi-Yu Zhang、Zhi-Yun Liu、Rui-Ting Guo、Yu-Quan Zhao、Xiang Li、Xiao-Chen Wang

  DOI：10.1002/anie.201700864

  日期：2017.3.27

  Catalytic amounts of B(C6F5)3 promote the ring opening and subsequent isomerization of a series of unactivated cyclopropanes to afford terminal olefins in good yields when a hydrosilane and 2,6‐dibromopyridine are employed as additives.

  催化量的B（C 6 F 5）3促进开环和随后一系列未活化环丙烷的异构化，从而在使用氢化硅烷和2,6-二溴代吡啶作为添加剂时以高收率提供末端烯烃。