Z-Met-OEt | 113718-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Met-OEt
• 英文别名: L-Z-Met-OEt；ethyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 113718-97-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: JPAQSVZMFNEYDK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-methionine ethyl ester 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MORINIERE, J. L.;DANREE, B.;LEMOINE, J.;GUY, A., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 4, 441-444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cleavage of benzyloxycarbonyl-5-oxazolidinones to α-benzyloxycarbonylamino-α-alkyl esters by alcohols and sodium hydrogen carbonate
  作者：Pietro Allevi、Giuliana Cighetti、Mario Anastasia

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00971-6

  日期：2001.7

  The reaction of benzyloxycarbonyl-5-oxazolidinones with alcohols and sodium hydrogen carbonate to afford the corresponding benzyloxycarbonyl esters is described.

  描述了苄氧羰基-5-恶唑烷酮与醇和碳酸氢钠的反应，得到相应的苄氧羰基酯。
• Moriniere, J. L.; Danree, B.; Lemoine, J., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 441 - 444
  作者：Moriniere, J. L.、Danree, B.、Lemoine, J.、Guy, A.

  DOI：——

  日期：——
• Braun; Kuhl, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 203 - 206
  作者：Braun、Kuhl

  DOI：——

  日期：——
• Utilisation des hydrolases en chimie organique: synthèse de liaisons ester et amide catalysée par la papaïne industrielle
  作者：Jean-Luc Moriniere、Bernard Danree、Alain Guy

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90273-x

  日期：1987.7
• MORINIERE, J. L.;DANREE, B.;LEMOINE, J.;GUY, A., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 4, 441-444
  作者：MORINIERE, J. L.、DANREE, B.、LEMOINE, J.、GUY, A.

  DOI：——

  日期：——