2,8-dichloro-6,12-diphenylbenzo[c][1,5]benzodiazocine | 3646-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2,8-dichloro-6,12-diphenylbenzo[c][1,5]benzodiazocine
• 英文别名: 2,8-dichloro-6,12-diphenyl-dibenzo<1,5>diazocine；(5Z,11Z)-2,8-dichloro-6,12-diphenyldibenzo[b,f][1,5]diazocine；2,8-dichloro-6,12-diphenyl-dibenzo[b,f][1,5]diazocine；2,8-Dichlor-6,12-diphenyl-dibenzo<1,5>diazocin；2,8-Dichlor-6,12-diphenyldibenzo<1,5>diazocin
• CAS: 3646-61-5
• 化学式: C₂₆H₁₆Cl₂N₂
• 分子量: 427.332
• InChiKey: MQGFJTPZIBDFDR-JOHVSHHLSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C
• 沸点：
  577.85°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1615 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dichloro-6,12-diphenylbenzo[c][1,5]benzodiazocine 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3,8-dichloro-4b,5,9b,10,tetrahydro-4b,9b-diphenylindolo<3,2-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical reduction of di-Schiff bases. Synthesis of piperazines, indoloindoles, diazepines, and diazocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a010
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-苯基-2,1-苯并异噻唑 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2,8-dichloro-6,12-diphenylbenzo[c][1,5]benzodiazocine
  参考文献：
  名称：

  Konwar, Dilip; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 899 - 900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrically Substituted 6,12-Diaryldibenzo[<i>b,f</i>][1,5]diazocines and Their Precursor Schiff Bases
  作者：Baman P. Acharya、Ramachandra Y. Rao

  DOI：10.1055/s-1986-31601

  日期：——

  A new route for the preparation of some unsymmetrically substituted 6, 12-diaryldibenzo[b,f][1,5]diazocines 5 and their precursor Schiff bases 4 from 2-isocyanatobenzoyl chloride and its 5-chloro derivative are described.

  描述了一种准备某些非对称取代的6, 12-二芳基二苯并[b,f][1,5]二氮烯5及其前体 Schiff 碱4的新路径，原料为2-异氰酸酯苯甲酰氯及其5-氯衍生物。
• Quinolines Formation by Condensation of Heteroaromatic Ketones and 2-Aminobenzophenones under MW Irradiation
  作者：Soo Kyung Cho、Ju Hyun Song、Eon Jin Lee、Do-Hun Lee、Jung-Tai Hahn、Dai-Il Jung

  DOI：10.1002/bkcs.10557

  日期：2015.11

  with intact halogen substituents for further modifications. Dibenzo[b,f][1,5]diazocines were found as minor products and in some instances as the only products as the result of self‐condensation of 2‐aminobenzophenones. Different acid catalysts were found to affect these cyclization processes. Mini library of quinolines and dibenzo[b,f][1,5]diazocines were created in order to understand the substituents

  微波（MW）辐射促进的合成提供了快速，安全，简单和绿色的反应条件。用杂芳族酮进行2-氨基二苯甲酮的MW辐射，通过Friedlander缩合反应以高收率得到具有完整卤素取代基的喹啉，以进行进一步修饰。二苯并[b，f] [1,5]重氮电影被发现是次要产品，在某些情况下是由于2-氨基二苯甲酮自缩合而产生的唯一产品。发现不同的酸催化剂影响这些环化过程。为了了解取代基对反应的影响，创建了喹啉和二苯并[b，f] [1,5]重氮电影的微型文库。预期得到的喹啉和二苯并[b，f] [1,5]重氮化合物将作为有趣的库用于各种生物应用的高通量筛选。
• Regioselective intramolecular annulations of ambident β-enamino esters: A diversity-oriented synthesis of nitrogen-containing privileged molecules
  作者：Srinivasarao Yaragorla、Abhishek Pareek

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.064

  日期：2018.3

  intramolecular annulation of β-enamino esters is described under solvent-free, calcium-catalysis. 2-aminoaryl ketones and alkyl propiolates undergone a [4+2] annulation to yield substituted quinolines; with an excess of alkyl propiolates, benzodiazepines were formed via a [4+2+1] annulation. We also described a one-pot, 3-component synthesis of quinoline derivatives via a [4+2+2] annulation. Interestingly

  在无溶剂的钙催化下描述了多样性导向的区域选择性β-烯氨基酯的分子内环化反应。对2-氨基芳基酮和丙酸烷基酯进行[4 + 2]环化，生成取代的喹啉；与过量的丙酸烷基酯一起，通过[4 + 2 + 1]环化形成苯并二氮杂。我们还描述了通过[4 + 2 + 2]环化法一锅，三组分合成喹啉衍生物。有趣的是，2-氨基芳基酮会发生自缩合[4 + 4]，生成二苯并重氮电影。
• Peet, Norton P.; Sunder, Shyam; Barbuch, Robert J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1611 - 1618
  作者：Peet, Norton P.、Sunder, Shyam、Barbuch, Robert J.、Whalon, Michael R.、Huber, Edward W.、Huffman, John C.

  DOI：——

  日期：——
• Wakankar, D. M.; Hosangadi, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 703 - 704
  作者：Wakankar, D. M.、Hosangadi, B. D.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图