3,8-dichloro-4b,5,9b,10,tetrahydro-4b,9b-diphenylindolo<3,2-b>indole | 10127-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,8-dichloro-4b,5,9b,10,tetrahydro-4b,9b-diphenylindolo<3,2-b>indole
• 英文别名: 3,8-Dichlor-4b,9b-diphenyl-4b,5,9b,10-tetrahydro-indolo<3,2-b>indol；3,8-dichloro-4b,9b-diphenyl-4b,5,9b,10-tetrahydro-indolo[3,2-b]indole；3,8-Dichloro-4b,9b-diphenyl-4b,5,9b,10-tetrahydroindolo[3,2-b]indole；3,8-dichloro-4b,9b-diphenyl-5,10-dihydroindolo[3,2-b]indole
• CAS: 10127-72-7
• 化学式: C₂₆H₁₈Cl₂N₂
• 分子量: 429.348
• InChiKey: BWPUWJJVPMKKOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C
• 沸点：
  536.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8-dichloro-6,12-diphenylbenzo[c][1,5]benzodiazocine 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3,8-dichloro-4b,5,9b,10,tetrahydro-4b,9b-diphenylindolo<3,2-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical reduction of di-Schiff bases. Synthesis of piperazines, indoloindoles, diazepines, and diazocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a010
• 作为试剂：
  描述：

  环己酮 、 苯甲醛 、 苯胺 在 3,8-dichloro-4b,5,9b,10,tetrahydro-4b,9b-diphenylindolo<3,2-b>indole 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下四氢吲哚[3,2-b]吲哚催化的立体选择性曼尼希反应

  摘要：

  一系列基于吲哚的有机催化剂（4b,9b-aryl-4b,5,9b,10-tetrahydroindolo[3,2- b ]indole 衍生物）（2a-2f）已被设计和合成用于三组分直接曼尼希芳香醛和芳香胺与酮的反应。值得注意的是，有机催化剂2a在室温和无溶剂条件下为上述反应过程提供了优异的催化立体选择性（高达 >99:1）和良好的收率（高达 88%）。X 射线衍射分析表明，有机催化剂2a具有八元中心环结构，具有有趣的应变四环连接性。2a中包含的特征刚性V形吲哚环结构并且2a和中间体之间形成的氢键相互作用优于抗立体选择性产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154128