2-Thioxo-4.6-bis-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-1.3.5-triazin | 61582-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Thioxo-4.6-bis-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-1.3.5-triazin
• 英文别名: 4,6-di(4-methoxyphenyl)[1,3,5]triazinane-2-thione；4,6-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,5]triazinane-2-thione；4,6-bis(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2-thione
• CAS: 61582-11-4
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 329.423
• InChiKey: HHAKQVGCBURIAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thioxo-4.6-bis-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-1.3.5-triazin 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-6-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  4,6-二芳基六氢-1,3,5-三嗪-2-硫酮与α-卤代酮的反应。3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00035a032
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris(4-methoxyphenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene 、 硫脲 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Thioxo-4.6-bis-(4-methoxy-phenyl)-hexahydro-1.3.5-triazin
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Reaction of Diimines with Thiourea: Synthesis and Solvent-Induced cis/trans-Isomerization of 1,3,5-Triazinane-2-thiones

  摘要：

  研究了N,N′-双(芳基甲烯基)芳基亚胺与硫脲在甲醇中回流反应。该反应得到了4,6-二取代1,3,5-三嗪烷-2-硫酮的二消旋体混合物，收率良好。通过NMR分析，在CDCl3溶液中检测到了4,6-二苯基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮的两个二消旋异构体。根据NMR研究，顺式二消旋异构体经历了一个溶剂诱导的顺/反异构化过程，在DMSO中生成反式二消旋异构体。反式二消旋异构体的立体化学通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216884

文献信息

• SOLLMAN, ADLY, ABDEL-WAHID, J. CHEM. AND ENG. DATA, 1984, 29, N 1, 99-101
  作者：SOLLMAN, ADLY, ABDEL-WAHID

  DOI：——

  日期：——
• SOLIMAN, ADLY, ABDEL-WAHID, EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 4, 471-480
  作者：SOLIMAN, ADLY, ABDEL-WAHID

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the Reaction of Diimines with Thiourea: Synthesis and Solvent-Induced cis/trans-Isomerization of 1,3,5-Triazinane-2-thiones
  作者：Babak Kaboudin、Tahereh Ghasemi、Tsutomu Yokomatsu

  DOI：10.1055/s-0029-1216884

  日期：2009.9

  The reaction of N,N′-bis(arylmethylidene)arylmethane diimines with thiourea under reflux in methanol was studied. The reaction gave a diastereomeric mixture of 4,6-disubstituted 1,3,5-triazinane-2-thiones in good yields. Two diastereoisomers of 4,6-diphenyl-1,3,5-triazinane-2-thione were detected in a solution of CDCl3 by NMR analysis. According to the NMR studies, the cis-dia­stereoisomer undergoes a solvent-induced cis/trans-isomerization process, producing the trans-diastereoisomer in DMSO. The stereochemistry of the trans-diastereoisomer was determined by X-ray crystallographic analysis.

  研究了N,N′-双(芳基甲烯基)芳基亚胺与硫脲在甲醇中回流反应。该反应得到了4,6-二取代1,3,5-三嗪烷-2-硫酮的二消旋体混合物，收率良好。通过NMR分析，在CDCl3溶液中检测到了4,6-二苯基-1,3,5-三嗪烷-2-硫酮的两个二消旋异构体。根据NMR研究，顺式二消旋异构体经历了一个溶剂诱导的顺/反异构化过程，在DMSO中生成反式二消旋异构体。反式二消旋异构体的立体化学通过X射线晶体学分析确定。
• Reaction of 4,6-diarylhexahydro-1,3,5-triazine-2-thiones with .alpha.-haloketones. 3
  作者：Adly Abdel Wahid Soliman

  DOI：10.1021/je00035a032

  日期：1984.1