2,6-bis(chloromethyl)-4-methoxyphenol | 353446-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-bis(chloromethyl)-4-methoxyphenol
• CAS: 353446-74-9
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 221.083
• InChiKey: FTPIUIJVTTXAAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基吡啶胺 、 2,6-bis(chloromethyl)-4-methoxyphenol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以72%的产率得到2,6-bis((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  双核锌（II）-铁（III）和铁（II）-铁（III）配合物作为紫色酸性磷酸酶的模型

  摘要：

  制备了异双核 ZnIIFeIII 配合物 1 和具有 2,6-双[{双(2-吡啶基甲基)氨基}甲基]-4-甲氧基苯酚 (HBPMOP, 3) 的双核配体的同构 FeIIFeIII 配合物 2 并通过 X 射线表征晶体学。描述了溶液研究（UV/Vis 光谱；电化学）。可以看到金属中心配位球的 pH 诱导变化。这些复合物用作紫色酸性磷酸酶中混合价氧化态的模型。在配体 BPMOP 及其甲基类似物 BPMP 的复合物存在下，在乙腈/水 (1:1) 中研究了活化的磷酸二酯 2-羟丙基对硝基苯基磷酸酯 (HPNP) 对 pH 的依赖性的裂解加速价值。在最佳 pH 值 (8.5 ± 0.2) 下，与含有 BPMP 的复合物相比，来自 BPMOP 的 ZnIIFeIII 复合物显示出高 2 倍的速率加速。来自 BPMOP 的二铁络合物的反应性是来自 BPMP 的同源络合物的 4 倍。异双核 ZnIIFeIII

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1457::aid-ejic1457>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methoxyphenol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到2,6-bis(chloromethyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  双核锌（II）-铁（III）和铁（II）-铁（III）配合物作为紫色酸性磷酸酶的模型

  摘要：

  制备了异双核 ZnIIFeIII 配合物 1 和具有 2,6-双[{双(2-吡啶基甲基)氨基}甲基]-4-甲氧基苯酚 (HBPMOP, 3) 的双核配体的同构 FeIIFeIII 配合物 2 并通过 X 射线表征晶体学。描述了溶液研究（UV/Vis 光谱；电化学）。可以看到金属中心配位球的 pH 诱导变化。这些复合物用作紫色酸性磷酸酶中混合价氧化态的模型。在配体 BPMOP 及其甲基类似物 BPMP 的复合物存在下，在乙腈/水 (1:1) 中研究了活化的磷酸二酯 2-羟丙基对硝基苯基磷酸酯 (HPNP) 对 pH 的依赖性的裂解加速价值。在最佳 pH 值 (8.5 ± 0.2) 下，与含有 BPMP 的复合物相比，来自 BPMOP 的 ZnIIFeIII 复合物显示出高 2 倍的速率加速。来自 BPMOP 的二铁络合物的反应性是来自 BPMP 的同源络合物的 4 倍。异双核 ZnIIFeIII

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1457::aid-ejic1457>3.0.co;2-f

文献信息

• Reaction of 2-chloromethylphenols with enaminones
  作者：A. V. Lukashenko、D. V. Osipov、V. A. Osyanin、Yu. N. Klimochkin

  DOI：10.1134/s1070428016120186

  日期：2016.12

  The reaction of o-(chloromethyl)phenols with enamino ketones afforded a series of 3-acyl- and 3-formyl-4H-chromenes as a result of cascade transformation including [4 + 2]-cycloaddition of enamino ketone to o-quinone methide generated in situ and subsequent elimination of secondary amine.