4-疏基吡啶-3-羧酸 | 18103-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-疏基吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 4-mercaptopyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-mercaptonicotinic acid；thionicotinic acid；4-mercapto-nicotinic acid；4-Mercapto-nicotinsaeure；4-Mercaptonicotinsaeure；4-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 18103-73-6
• 化学式: C₆H₅NO₂S
• 分子量: 155.177
• InChiKey: QXGWKRJJEODSIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-237 °C
• 沸点：
  337.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-疏基吡啶-3-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-Benzylsulfanylpyridin-3-yl)-piperidin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  一类含烟酸酰胺和哌啶结构PTP1B抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及与II型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含烟酸酰胺和哌啶结构的PTP1B抑制剂、其制备方法、以及在制备II型糖尿病药物中的应用。其中，R选自C1‑C3的烷基。

  公开号：

  CN107056749A
• 作为产物：
  描述：

  [1,2]dithiolo[4,3-c]pyridine-3-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-疏基吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  HYDRAZINE DERIVATIVES. II. ortho-MERCAPTOPYRIDINECARBOHYDRAZIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01370a002

文献信息

• Spirocyclopropane compounds. VI Synthesis of spiro(benzo(b)thiophene-2(3H),1'-cyclopropan)-3-ones.
  作者：MITSURU KAWADA、HIROSADA SUHIHARA、ISUKE IMADA

  DOI：10.1248/cpb.34.1939

  日期：——

  Spiro[benzo[b]thiophene-2(3H), 1'-cyclopropan]-3-ones (IIIc-1-IIIc-11) and their aza analogs, such as spiro[cyclopropane-1, 2'(3'H)-thieno[3, 2-c]pyridin]-3'-one (IIIc-12) as well as spiro[cyclopropane-1, 2'(3'H)-thieno[2, 3-b]pyridin]-3'-one (IIIc-13), were synthesized from thiosalicylic acids and from 4- and 2-mercaptonicotinic acids, respectiely, in three steps. Decarboxylation of 4', 5'-dihydrospiro[benzo[b]thiophene-2(3H), 3'(2'H)-furan]-2', 3-diones (IIc) gave 2, 3-dihydrobenzo[b]thieno[3, 2-b]furans (IVc) along with the desired spirocyclopropane compounds (IIIc).The ratios of IIIc to IVc were greatly influenced by the substituents on the benzene ring.

  Spiro[苯并[b]噻吩-2(3H), 1'-环丙烷]-3-酮 (IIIc-1-IIIc-11) 及其氮杂类，如spiro[环丙烷-1, 2'(3'H)-噻吩[3, 2-c]吡啶]-3'-酮 (IIIc-12) 和spiro[环丙烷-1, 2'(3'H)-噻吩[2, 3-b]吡啶]-3'-酮 (IIIc-13)，分别由硫水杨酸和4-、2-巯基烟酸经过三步反应合成。4', 5'-二氢spiro[苯并[b]噻吩-2(3H), 3'(2'H)-呋喃]-2', 3'-二酮 (IIc) 的脱羧反应产生了2, 3-二氢苯并[b]噻吩[3, 2-b]呋喃 (IVc) 以及所需的spiro环丙烷化合物 (IIIc)。IIIc与IVc的比例受到苯环上取代基的显著影响。
• Nucleophile-stable thioester generating compounds, methods of production and use
  申请人：——

  公开号：US20030149234A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention is directed to nucleophile-stable thioester generating compounds comprising an orthothioloester or a carboxyester thiol, methods of production and use. The compounds and methods have wide applicability in organic synthesis, including the generation of peptide-, polypeptide- and other polymer-thioesters. The invention is particularly useful for generating activated-thioesters from precursors that are made under conditions in which strong nucleophiles are employed, such as peptides or polypeptides made using Fmoc SPPS, as well as multi-step ligation or conjugation schemes that require (or benefit from the use of) compatible selective approaches for directing a specific ligation or conjugation reaction of interest.

  该发明涉及稳定亲核试剂的生成化合物，包括正硫酯或羧酯硫醇，以及其生产和使用方法。这些化合物和方法在有机合成中具有广泛的适用性，包括生成肽、多肽和其他聚合物硫酯。该发明特别适用于从使用强亲核试剂制备的前体生成活化硫酯，例如使用Fmoc SPPS制备的肽或多肽，以及需要（或受益于使用）兼容选择性方法来引导特定感兴趣的连接或共轭反应的多步连接或共轭方案。
• [EN] HYDROGEL CROSS-LINKED HYALURONIC ACID PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT D'HYDROGEL D'ACIDE HYALURONIQUE RÉTICULÉ ET PROCÉDÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2018175788A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention relates to hydrogel prodrug compositions comprising cross-linked hyaluronic acid (HA), or a derivative or a salt thereof, wherein the cross-linker system comprises a biodegradable spacer, wherein the cross-linked HA comprises a conjugated drug-linker, and wherein the linker is capable of releasing the drug under physiological conditions. The present invention further relates to methods for preparing the hydrogel prodrug compositions. The present invention further relates to methods for treating an ocular condition using the hydrogel compositions.

  本发明涉及羟基乙酸（HA）交联水凝胶前药组合物，或其衍生物或盐，其中交联剂系统包括可生物降解的间隔物，交联的HA包括共轭药物连接剂，并且连接剂能够在生理条件下释放药物。本发明还涉及制备水凝胶前药组合物的方法。本发明还涉及使用水凝胶组合物治疗眼部疾病的方法。
• 含烟酸酰胺结构的PTP1B抑制剂、制备方法及其用途
  申请人：佛山市赛维斯医药科技有限公司

  公开号：CN106866523A

  公开（公告）日：2017-06-20

  本发明涉及与II型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含烟酸酰胺结构的PTP1B抑制剂、其制备方法、以及在制备II型糖尿病药物中的应用。其中，R选自H，C1‑C3的烷基，C3‑C8环烷基。
• 含烟酸酰胺结构的PTP1B抑制剂及其用途
  申请人：佛山市赛维斯医药科技有限公司

  公开号：CN106831562A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明涉及与II型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含烟酸酰胺结构的PTP1B抑制剂、其制备方法、以及在制备II型糖尿病药物中的应用。其中，X选自卤素取代基。