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(7S,11S,12S,E)-7-benzyl-6-(4-chlorobenzoyl)-9-isobutyl-11,12-dimethoxy-6,7,9,10,11,12-hexahydro-2H-benzo[m][1,6,9]oxadiazacyclotetradecin-8(5H)-one | 1421050-84-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7S,11S,12S,E)-7-benzyl-6-(4-chlorobenzoyl)-9-isobutyl-11,12-dimethoxy-6,7,9,10,11,12-hexahydro-2H-benzo[m][1,6,9]oxadiazacyclotetradecin-8(5H)-one
英文别名
(4E,8S,12S,13S)-8-benzyl-7-(4-chlorobenzoyl)-12,13-dimethoxy-10-(2-methylpropyl)-2-oxa-7,10-diazabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),4,14,16-tetraen-9-one
(7S,11S,12S,E)-7-benzyl-6-(4-chlorobenzoyl)-9-isobutyl-11,12-dimethoxy-6,7,9,10,11,12-hexahydro-2H-benzo[m][1,6,9]oxadiazacyclotetradecin-8(5H)-one化学式
CAS
1421050-84-1
化学式
C35H41ClN2O5
mdl
——
分子量
605.174
InChiKey
PXTMMBGEKOPOEZ-NESPXCFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 14-Membered Macrocyclic Ring-Derived Toolbox: The Identification of Small Molecule Inhibitors of Angiogenesis and Early Embryo Development in Zebrafish Assay
    作者:Madhu Aeluri、Chinmoy Pramanik、Lakshindra Chetia、Naveen Kumar Mallurwar、Sridhar Balasubramanian、Gayathri Chandrasekar、Satish Srinivas Kitambi、Prabhat Arya
    DOI:10.1021/ol3032126
    日期:2013.2.1
    A highly practical and modular synthesis to obtain a diverse 14-membered ring-based macrocyclic toolbox is achieved. These compounds were further tested in zebrafish assays related to early embryonic development, angiogenesis, and neurogenesis, respectively. 1.4c was identified as an antiangiogenesis agent.
    实现了高度实用的模块化合成,从而获得了多种多样的基于14元环的大环工具箱。这些化合物分别在与早期胚胎发育,血管生成和神经发生有关的斑马鱼试验中进行了进一步测试。1.4c被鉴定为抗血管生成剂。
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