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1-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)-3-isopropyl-1-methoxyurea | 319428-10-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)-3-isopropyl-1-methoxyurea
英文别名
——
1-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)-3-isopropyl-1-methoxyurea化学式
CAS
319428-10-9
化学式
C19H30FN3O3
mdl
——
分子量
367.464
InChiKey
ZNVUOSNMOWVMOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    54.04
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    蝶酮类似物的多步溶液相平行合成。
    摘要:
    描述了蝶啶类似物的灵活的多步平行合成。利用还原胺化和酰化方案组装的4-取代的哌啶文库利用仅产品释放的概念被均一或异质地烷基化,以提供oxa系列的spiperone类似物。对5-HT2和D2受体产物的筛选显示,与烯酮和AMI-193相比,选择性更高的5-HT2A拮抗剂。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00483-2
  • 作为产物:
    描述:
    C15H29N3O4盐酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)piperidin-4-yl)-3-isopropyl-1-methoxyurea
    参考文献:
    名称:
    蝶酮类似物的多步溶液相平行合成。
    摘要:
    描述了蝶啶类似物的灵活的多步平行合成。利用还原胺化和酰化方案组装的4-取代的哌啶文库利用仅产品释放的概念被均一或异质地烷基化,以提供oxa系列的spiperone类似物。对5-HT2和D2受体产物的筛选显示,与烯酮和AMI-193相比,选择性更高的5-HT2A拮抗剂。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00483-2
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