3-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-one | 1345691-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 1345691-18-0
• 化学式: C₂₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 392.414
• InChiKey: OYFXLPSFGDKANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 间硝基苯甲醛 、 苯丙酮 在 碳酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以82%的产率得到3-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的MCM-41负载型HPF 6催化剂，用于高度取代的1,4-二氢吡啶的库合成和氧化为吡啶：一维向LMSOM的堆积及其光物理性质研究的报告

  摘要：

  使用一系列复杂的分析技术，例如BET，XRD，HRTEM，EDX，29 Si MAS NMR，TGA，FTIR和pH测量，合成并表征了一种新型的均相MCM-41二氧化硅负载型HPF 6催化剂。通过高度取代的1,4-二氢吡啶（1,4-DHP）的文库合成，探索了二氧化硅-HPF 6的广泛适用性。1,4-DHPs被H 2 O 2水溶液进一步氧化为吡啶作为化学计量的氧化剂，被认为是一种丰富的绿色氧化剂。吡啶自发产生低分子量的自聚集有机物质（LMSOM）。据报道它们的一维堆积和有趣的光物理性质。使用水作为溶剂进行合成对于其可持续的绿色影响至关重要。此外，二氧化碳和水是唯一的副产物，这增加了它的吸引力。该二氧化硅-HPF 6催化剂即使暴露于环境气氛10天后仍保持其活性。

  DOI：

  10.1039/c3gc40441b

文献信息

• Ceric ammonium nitrate (CAN) catalyzed one-pot synthesis of fully substituted new indeno[1,2-b]pyridines at room temperature through multi-component reaction
  作者：Pradip Kumar Tapaswi、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.a23

  日期：——

  be an efficient catalyst for the one-pot multi-component synthesis of fully substituted new indeno[1,2-b]pyridines through a combination of 1,3-indandione, propiophenone or 2-phenylacetophenone, aromatic aldehydes, and ammonium acetate at room temperature. The same methodology also worked well for the construction of several other 2,3,4,5,6-pentasubstituted pyridines at room temperature. Atom economy

  已发现乙醇中的硝酸铈铵 (CAN) (10 mol%) 是一种有效的催化剂，可通过 1,3 的组合来一锅多组分合成完全取代的新茚并 [1,2-b] 吡啶- 茚二酮、苯丙酮或 2-苯基苯乙酮、芳香醛和醋酸铵在室温下。同样的方法也适用于在室温下构建其他几种 2,3,4,5,6-五取代吡啶。原子经济性、优异的产量和温和的反应条件是该协议的一些重要特征。
• Green synthesis of highly substituted pyridines via the one-pot multi-component reaction in 2,2,2-trifluoroethanol
  作者：Mehdi Daryabari、Samad Khaksar

  DOI：10.1016/j.molliq.2014.07.012

  日期：2014.10