20β-hydroxy-3α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5β-pregnano-18,11β-lactone | 76183-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20β-hydroxy-3α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5β-pregnano-18,11β-lactone
• CAS: 76183-75-0
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅
• 分子量: 432.601
• InChiKey: KFJFCDJEKIRFAG-WPXZDMOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20β-hydroxy-3α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5β-pregnano-18,11β-lactone 在 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 吡啶 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 18,20β-diacetoxy-11β,18-epoxy-3α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5β-pregnane
  参考文献：
  名称：

  Crump, Douglas R.; Kirk, David N.; Miller, Barry W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2597 - 2607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-20β-hydroxy-5β-pregnan-11-one 在 lead(IV) acetate 、 zinc borohydride 、 碘 、 铬酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 20β-hydroxy-3α-(tetrahydropyran-2-yloxy)-5β-pregnano-18,11β-lactone
  参考文献：
  名称：

  Crump, Douglas R.; Kirk, David N.; Miller, Barry W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2597 - 2607

  摘要：

  DOI：