N,N'-bis(n-hexyl)-3,5-pyridinedicaboxamide | 394219-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(n-hexyl)-3,5-pyridinedicaboxamide
• 英文别名: N,N'-bis(n-hexyl)-3,5-pyridinedicarboxamide；dihexylpyridine-3,5-dicarboxamide；3-N,5-N-dihexylpyridine-3,5-dicarboxamide
• CAS: 394219-76-2
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O₂
• 分子量: 333.474
• InChiKey: ZCLKKXIDRVXBJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  550.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  71.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(n-hexyl)-3,5-pyridinedicaboxamide 在 oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3-N,5-N-dihexyl-1-oxidopyridin-1-ium-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  利用辅助酰胺氢键相互作用 合成吡啶-N-氧化物间苯二甲酰胺轮烷†

  摘要：

  不需要额外的离子模板，就可以合成含有轮烷的吡啶-N-氧化物，产率为32％。轮烷的成功形成取决于所使用的间苯二甲酰胺大环化合物的结构，这一观察结果已通过NMR光谱学，X射线晶体学和计算模型的结合得到合理化。

  DOI：

  10.1039/c6ob01435f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酰氯 、 正己胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N,N'-bis(n-hexyl)-3,5-pyridinedicaboxamide
  参考文献：
  名称：

  假轮烷的阴离子模板组装：阴离子模板的重要性、离子对螺纹结合的强度和大环尺寸

  摘要：

  已经使用通用阴离子模板程序制备了多种包含带正电荷的吡啶鎓、吡啶鎓烟酰胺、咪唑鎓、苯并咪唑鎓和胍穿线组分以及大环间苯二甲酰胺聚醚配体的假轮烷组件。在非竞争性溶剂介质中，通过大环配体识别卤化物阴离子与卤化物阴离子和强缔合阳离子之间的离子配对，为相互渗透提供驱动力。广泛的溶液 1H NMR 结合研究、热力学研究和单晶 X 射线结构测定表明，卤化物阴离子模板的性质、阴离子模板和阳离子穿线组分之间的离子对强度、

  DOI：

  10.1021/ja046278z
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N'-bis(n-hexyl)-3,5-pyridinedicaboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,16,21,24,27,30,33-Heptaoxa-5,9,13-triazatetracyclo[32.2.2.217,20.17,11]hentetraconta-1(37),7(41),8,10,17,19,34(38),35,39-nonaene-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  卤键轮烷用于在水性介质中识别硝酸盐†

  摘要：

  针对生物学上和环境上重要的硝酸根阴离子，卤素键（XB）已通过包含共价连接的3,5-双-碘代三唑吡啶-吡啶基序的车轴组件纳入了三个新颖的[2]轮烷结构框架。这使得能够识别含水量高达90％的水介质中的硝酸盐，并具有与氯化物同等的结合亲和力，从而说明了XB在竞争激烈的水性溶剂混合物中识别阴离子的能力。

  DOI：

  10.1039/c6ob02339h

文献信息

• A Demonstration of Anion Templation and Selectivity in Pseudorotaxane Formation We thank the EPSRC and the University of Reading for funds for the Image Plate System and the Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada for financial support to Dr. Wisner.
  作者：James A. Wisner、Paul D. Beer、Michael G. B. Drew

  DOI：10.1002/1521-3773(20011001)40:19<3606::aid-anie3606>3.0.co;2-o

  日期：2001.10.1