3-methoxy-2-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-tributylstannylpyrazine | 1240469-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-methoxy-2-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-tributylstannylpyrazine
• 英文别名: Tributyl-[6-methoxy-5-(4-methylimidazol-1-yl)pyrazin-2-yl]stannane
• CAS: 1240469-36-6
• 化学式: C₂₁H₃₆N₄OSn
• 分子量: 479.253
• InChiKey: BTFMTLOZSWGJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-8-(5-isopropyl-4-methoxy-2-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 、 3-methoxy-2-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-tributylstannylpyrazine 在 palladium diacetate copper(I) oxide 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYLPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLPYRAZINE

  摘要：

  提供一种新型低分子量化合物，该化合物能够抑制淀粉样蛋白-β（Aβ）的产生。表示为化学式[I]的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中R1和R2相同或不同，每个代表以下取代基团a1中选择的取代基；m代表0到3的整数；n代表0到2的整数；X1代表单键或类似物；X2代表单键或类似物；环A代表含有两个或更多氮原子并且可能具有1到3个取代基团b1中选择的取代基的五元芳香杂环基团或类似物；环B代表可能具有1到3个取代基团c1中选择的取代基的单环或融合环芳香环基团，如化学式[2]所示，对于阿尔茨海默病等疾病具有治疗作用。取代基团a1：C1-6烷基基团等；取代基团b1：C1-6烷基基团等；取代基团c1：氨基团等。

  公开号：

  WO2010098495A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-methoxy-2-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyrazine 、 六正丁基二锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methoxy-2-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-tributylstannylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLYLPYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLPYRAZINE

  摘要：

  提供一种新型低分子量化合物，该化合物能够抑制淀粉样蛋白-β（Aβ）的产生。表示为化学式[I]的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中R1和R2相同或不同，每个代表以下取代基团a1中选择的取代基；m代表0到3的整数；n代表0到2的整数；X1代表单键或类似物；X2代表单键或类似物；环A代表含有两个或更多氮原子并且可能具有1到3个取代基团b1中选择的取代基的五元芳香杂环基团或类似物；环B代表可能具有1到3个取代基团c1中选择的取代基的单环或融合环芳香环基团，如化学式[2]所示，对于阿尔茨海默病等疾病具有治疗作用。取代基团a1：C1-6烷基基团等；取代基团b1：C1-6烷基基团等；取代基团c1：氨基团等。

  公开号：

  WO2010098495A1