Rhenium, trichlorooxobis[tris(4-methylphenyl)phosphine]- | 108009-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rhenium, trichlorooxobis[tris(4-methylphenyl)phosphine]-
• 英文别名: ReOCl3(P(p-tolyl)3)2
• CAS: 108009-08-1；108741-33-9
• 化学式: C₄₂H₄₂Cl₃OP₂Re
• 分子量: 917.308
• InChiKey: PDCYXSSGLFJTFQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rhenium, trichlorooxobis[tris(4-methylphenyl)phosphine]- 在 LiAlH₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 bis(tri-p-tolylphosphine)heptahydridorhenium(VII)
  参考文献：
  名称：

  Low-temperature neutron diffraction study of bis(tri-p-tolylphosphine)heptahydridorhenium(VII), [ReH7{P(C6H4CH3-4)3}2]: a polyhydride complex with a short H ? H contact that models an intermediate stage in the oxidative addition of dihydrogen at transition metal centres

  摘要：

  低温中子衍射显示，标题化合物的H⯠H分离[1.357(7)à ]长度介于 "经典 "非键合二氢化物和最近报道的二氢配体的公认范围之间，从而为过渡金属中心二氢的氧化加成中间阶段提供了一个模型。

  DOI：

  10.1039/c39910000241
• 作为产物：
  描述：

  per-rhenic acid 、 三对苯甲基膦 在 HCl 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到Rhenium, trichlorooxobis[tris(4-methylphenyl)phosphine]-
  参考文献：
  名称：

  Chemical and electrochemical oxidation of CpRe(PAr3)2H2 complexes to give stable 17-electron radical cations. Disproportionation to diamagnetic species via electron-transfer catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00253a017

文献信息

• 1H NMR study of monomeric chloro-rhenium(III) complexes with triarylphosphines and nitriles
  作者：Céline Pearson、AndréL. Beauchamp

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04657-u

  日期：1995.9

  ReCl3(RCN) (PR′3) complexes (R = Me, Et, Ph ;′ = Ph, p-tol, m-tol) give relatively narrow 1H NMR signals in spite of the presence of the paramagnetic Re(III) centre. The signals of one ligand are not greatly affected by changes in the other ligand. In all cases, the spectra are consistent with the met-trans structure previously foundin the solid state for ReCl3(MeCN) (PPh3)2. for P(m-tol)3, the preparation

  RECL 3（RCN）（​​PR' 3）配合物（R =甲基，乙基，Ph值;'= pH值，p - TOL，米- TOL）给出相对窄的1个1 H NMR信号，尽管顺磁性重新的存在（III ） 中心。一个配体的信号不受另一配体变化的很大影响。在所有情况下，光谱与先前在固态的RECl 3（MECN）（PPh 3）2的met-trans结构一致。对于P（m- tol）3，REOCl 3 P（m-tol）3 } 2开始从REO复杂4 -需要比为PPH温和的条件3和P（米-tol）3，标准方法导致进一步减小化合物RECL 4 P（米-tol）3 } 2，其晶体结构是通过X射线衍射确定的（monoclin ，）。后者的复合物采用反式几何结构，其中Re原子位于晶体反转中心。
• Jones, William D.; Maguire, John A., Organometallics, 1987, vol. 6, p. 1301 - 1311
  作者：Jones, William D.、Maguire, John A.

  DOI：——

  日期：——