(1R,2S,8S)-2,8-dimethyl-5(S)-<(<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy)-methyl>-6,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-2-ene | 96056-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,8S)-2,8-dimethyl-5(S)-<(<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy)-methyl>-6,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-2-ene
• CAS: 96056-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₅S
• 分子量: 316.298
• InChiKey: XIUPMWYIZUOQBP-GUBZILKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,8S)-2,8-dimethyl-5(S)-<(<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy)-methyl>-6,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-2-ene 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 四丁基溴化铵 、 双氧水 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 (5R,4S,6R)-4,6-dimethyl-7(S)-hydroxy-1(S)-(bromomethyl)-2,9-dioxabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the monensin spiroketal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a037
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6R,9S)-6,9-dimethyl-3(R)-(<(methoxymethyl)oxy>methyl)-2,7-dioxatricyclo<4.3.0.0^3,5>nonane 在 盐酸 、 高氯酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (1R,2S,8S)-2,8-dimethyl-5(S)-<(<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy)-methyl>-6,9-dioxabicyclo<3.3.1>non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of polyether ionophore antibiotics: the synthesis of the monensin spiroketal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a037