methyl N-pyridin-3-yl-imidothiocarbamate hydroiodide | 65069-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl N-pyridin-3-yl-imidothiocarbamate hydroiodide
• 英文别名: methyl N'-pyridin-3-ylcarbamimidothioate;hydroiodide
• CAS: 65069-83-2
• 化学式: C₇H₉N₃S*HI
• 分子量: 295.147
• InChiKey: HYDXAAJWCOKKKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-pyridin-3-yl-imidothiocarbamate hydroiodide 在 盐酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 戊醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (4S)-4-(2-aminoethyl)-2-[(pyridyl-3)amino]imidazoline trihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑啉/α 2 -肾上腺素受体影响化合物-4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉（dihydrohistamine）衍生物。合成和受体亲和力研究

  摘要：

  胍丁胺结构和咪唑啉结构部分引线的汇编咪唑啉/α的新组2肾上腺素能受体配体，4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉衍生物。在这项研究的探索以前未知的4（5） - （2-氨基乙基）包括报告的咪唑啉和α类似物咪唑啉2个-aderenoceptors配体：可乐定，利美尼定，咪唑克生，依法克生，安他唑啉，tracizoline进行说明。的多种新颖4（5）的合成- （2-氨基乙基）咪唑啉和它们的I 1，我2，α 2 -肾上腺素受体报道亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.039
• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridin-3-ylcarbamothioyl)benzamide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 methyl N-pyridin-3-yl-imidothiocarbamate hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑啉/α 2 -肾上腺素受体影响化合物-4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉（dihydrohistamine）衍生物。合成和受体亲和力研究

  摘要：

  胍丁胺结构和咪唑啉结构部分引线的汇编咪唑啉/α的新组2肾上腺素能受体配体，4（5） - （2-氨基乙基）咪唑啉衍生物。在这项研究的探索以前未知的4（5） - （2-氨基乙基）包括报告的咪唑啉和α类似物咪唑啉2个-aderenoceptors配体：可乐定，利美尼定，咪唑克生，依法克生，安他唑啉，tracizoline进行说明。的多种新颖4（5）的合成- （2-氨基乙基）咪唑啉和它们的I 1，我2，α 2 -肾上腺素受体报道亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.039

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of 1,2,4-triazoles as a novel class of potent tubulin polymerization inhibitors
  作者：Xiaohu Ouyang、Xiaoling Chen、Evgueni L. Piatnitski、Alexander S. Kiselyov、Hai-Ying He、Yunyu Mao、Vatee Pattaropong、Yang Yu、Ki H. Kim、John Kincaid、Leon Smith、Wai C. Wong、Sui Ping Lee、Daniel L. Milligan、Asra Malikzay、James Fleming、Jason Gerlak、Dhanvanthri Deevi、Jacqueline F. Doody、Hui-Hsien Chiang、Sheetal N. Patel、Ying Wang、Robin L. Rolser、Paul Kussie、Marc Labelle、M. Carolina Tuma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.056

  日期：2005.12

  triazole-containing chemical series was shown to inhibit tubulin polymerization and cause cell cycle arrest in A431 cancer cells with EC(50) values in the single digit nanomolar range. Binding experiments demonstrated that representative active compounds of this class compete with colchicine for its binding site on tubulin. The syntheses and structure-activity relationship studies for the triazole derivatives

  一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC（50）值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明，这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。
• Heataryl-substituted guanidine compounds and use thereof as binding partners for 5-ht5-receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100184787A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to the hetaryl-substituted guanidine compounds of general formula (I), enantiomeres, diastereomeres and/or tautomeres thereof, in addition to the pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of the known compounds. The invention also relates to the use of said hetaryl-substituted guanidine compounds as binding partners for 5-HT5-receptors for treating and/or for the prophylaxis of illnesses which are modulated by a 5-HT5-receptor activity, in particular, for treating and/or for the prophylaxis of neurodegenerative and neuropsychiatric disorders, and signs, symptoms and dysfunctions associated with said disorders.

  该发明涉及一般式(I)的杂环取代胍胺化合物，以及其对映体、非对映体和/或互变异构体，以及其药学上可接受的盐和已知化合物的前药。该发明还涉及将所述杂环取代胍胺化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗和/或预防由5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗和/或预防神经退行性和神经精神障碍，以及与该类障碍相关的症状、体征和功能障碍。
• Pyrimidinone antibiotics—heterocyclic analogues with improved antibacterial spectrum
  作者：Michael Brands、Yolanda Cancho Grande、Rainer Endermann、Reinhold Gahlmann、Jochen Krüger、Siegfried Raddatz

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00578-x

  日期：2003.8

  We report the synthesis and pharmacological evaluation of new derivatives of the natural dipeptide antibiotic TAN 1057 A,B containing heterocycles either in the beta-amino acid side chain or as mimics of the urea function. In the course of this program, we identified novel analogues that display activity towards a broader panel of Gram-positive bacteriae.

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。
• US9296697B2
  申请人：——

  公开号：US9296697B2

  公开（公告）日：2016-03-29