S-Ethyl-heptan-4-carbothioat | 55006-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-Ethyl-heptan-4-carbothioat
• CAS: 55006-73-0
• 化学式: C₁₀H₂₀OS
• 分子量: 188.334
• InChiKey: WLYGSSGIEFWNCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-cyanoheptan-4-yl)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 盐酸 作用下， 生成 S-Ethyl-heptan-4-carbothioat
  参考文献：
  名称：

  S-Alkyl Thiocarboxylates from Ketones; a New Synthetic Utilisation of Tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23682

文献信息

• Iron‐Catalyzed Cross‐Coupling of Thioesters and Organomanganese Reagents**
  作者：Valentin Jacob Geiger、Guillaume Lefèvre、Ivana Fleischer

  DOI：10.1002/chem.202202212

  日期：2022.11.7

  development of an iron(III)-catalyzed coupling of thioesters with aliphatic organomanganese reagents. The good functional group tolerance resulted in successful transformation of a range of thioesters, including biologically relevant compounds. The presence of accessible β-hydrogen atom in the organomanganese reagent seems crucial for an effective catalyst activation. The liberated thiolate stabilizes the

  本文公开了铁(III)催化硫酯与脂肪族有机锰试剂偶联的开发。良好的官能团耐受性导致一系列硫酯的成功转化，包括生物学相关的化合物。有机锰试剂中存在可接近的β-氢原子对于催化剂的有效活化似乎至关重要。释放的硫醇盐可稳定生成的烷基铁酸盐(II) 物质。