1-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene | 211860-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene
• CAS: 211860-64-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: DWFRAHFYHMKQND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到tricarbonyl[(1-4-η)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron
  参考文献：
  名称：

  (η4-1-Azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron 配合物的合成、分子结构、流动行为和三羰基铁转移反应

  摘要：

  (η4-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron 配合物 10 很容易通过相应的芳胺 7 与肉桂醛 8 的缩合和随后产生的 1-azabuta-1,3 的超声促进络合以高产率制备-二烯 9 与九羰基二铁。显示复合物 10 代表了用于将三羰基铁片段转移到环己-1,3-二烯 (1a) 上的极好试剂。配合物 10 的结构表征是通过 IR、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱以及 10b、10c 和 10l 的 X 射线晶体学来实现的。使用变温 13C-NMR 光谱研究了配合物 10a、10b、10c、10e 和 2 的流动性，并确定了三羰基铁碎片旋转门旋转的激活势垒。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<993::aid-ejic993>3.0.co;2-6

文献信息

• A New Method for the Synthesis of Multisubstituted Pyrroles of Biological Interest by Double Nucleophilic Addition to α,β-Unsaturated Imines
  作者：Atsushi Takahashi、Shiho Kawai、Iwao Hachiya、Makoto Shimizu

  DOI：10.1002/ejoc.200901055

  日期：2010.1

  give 1,4- and 1,2-double addition products, and their subsequent transformations afforded multisubstituted pyrroles in good yields. Application of this procedure to the synthesis of an imidazole glycerol phosphate dehydratase inhibitor (IGPDI), a physiologically active 2,3,5-trisubstituted pyrrole, is also described.

  二烷氧基乙烯酮甲硅烷基缩醛的双亲核加成反应与 α, β-不饱和亚胺一起进行，得到 1,4- 和 1,2- 双加成产物，它们随后的转化以良好的收率提供了多取代的吡咯。还描述了该程序在合成咪唑甘油磷酸脱水酶抑制剂 (IGPDI)、生理活性 2,3,5-三取代吡咯中的应用。