dimethyl 2-((bis(dimethylamino)methylene)amino)but-2-enedioate | 13998-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-((bis(dimethylamino)methylene)amino)but-2-enedioate
• CAS: 13998-85-1
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₄
• 分子量: 257.29
• InChiKey: AHSHIIDHLUXXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-((bis(dimethylamino)methylene)amino)but-2-enedioate 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.32 g的产率得到dimethyl 6-(dimethylamino)-4-[(methylsulfonyl)amino]-5-phenylpyridine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-磺酰基酮基亚胺，1,1,3,3-四甲基胍和乙炔二羧酸酯的五取代吡啶的合成

  摘要：

  CuI在室温下在MeCN中催化的磺酰叠氮化物，炔烃和乙二烯基二羧酸二alkyl基四甲基胍加合物的反应已开发出中等至良好收率的五取代吡啶区域选择性合成方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400255
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 四甲基胍 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethyl 2-((bis(dimethylamino)methylene)amino)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-磺酰基酮基亚胺，1,1,3,3-四甲基胍和乙炔二羧酸酯的五取代吡啶的合成

  摘要：

  CuI在室温下在MeCN中催化的磺酰叠氮化物，炔烃和乙二烯基二羧酸二alkyl基四甲基胍加合物的反应已开发出中等至良好收率的五取代吡啶区域选择性合成方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400255

文献信息

• A Synthesis of Functionalized Thiazoles and Pyrimidine-4(3H)-thiones from 1,1,3,3-Tetramethylguanidine, Acetylenic Esters, and Aryl Isothiocyanates
  作者：Issa Yavari、Asiyeh Amirahmadi、Mohammad Halvagar

  DOI：10.1055/s-0036-1590862

  日期：2017.12

  Aryl isothiocyanates react with dialkyl 2-[bis(dimethylamino)methylene]amino}maleates, generated from 1,1,3,3-tetramethylguanidine and acetylenic esters, to afford 2-(dimethylamino)-1,3-thiazole derivatives, functionalized 2-(dimethylamino)-6-thioxo-1,6-dihydropyrimidines, and ethyl 2-(dimethylamino)-6-[(4-nitrophenyl)im­ino]-4-phenyl-6H-1,3-thiazine-5-carboxylate, in moderate to good yields.

  异硫氰酸芳基酯与由 1,1,3,3-四甲基胍和乙炔酯生成的 2-[双（二甲氨基）亚甲基]氨基}马来酸二烷基酯反应，得到功能化的 2-（二甲氨基）-1,3-噻唑衍生物2-(二甲氨基)-6-硫代-1,6-二氢嘧啶和2-(二甲氨基)-6-[(4-硝基苯基)亚氨基]-4-苯基-6H-1,3-噻嗪-5-羧酸乙酯, 中等至良好的产量。