trimethylsilyl phenylmethane nitronate | 51146-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl phenylmethane nitronate
• CAS: 51146-39-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂Si
• 分子量: 209.32
• InChiKey: CTDARXDWVCYLCC-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl phenylmethane nitronate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-<(4,5-dihydro-3-phenyl-(5S)-5-isoxazolyl)carbonyl>-(2R)-bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric silyl nitronate cycloadditions with bornane-10,2-sultam derivatives

  摘要：

  Asymmetric silyl nitronate cycloadditions with N-acryloyl (2R)-bornane-10,2-sultam, N-acryloyl (2S)-bornane-10,2-sultam, and N-methacryloyl (2R)-bornane-10,2-sultam have been studied. The asymmetric silyl nitronate cycloaddition/elimination methodology provides a general route for the asymmetric synthesis of 2-isoxazolines.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80032-4
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 silver(I) nitrite 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 trimethylsilyl phenylmethane nitronate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric silyl nitronate cycloadditions with bornane-10,2-sultam derivatives

  摘要：

  Asymmetric silyl nitronate cycloadditions with N-acryloyl (2R)-bornane-10,2-sultam, N-acryloyl (2S)-bornane-10,2-sultam, and N-methacryloyl (2R)-bornane-10,2-sultam have been studied. The asymmetric silyl nitronate cycloaddition/elimination methodology provides a general route for the asymmetric synthesis of 2-isoxazolines.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80032-4

文献信息

• A novel general method for the synthesis of nitrones by reaction of nitroso compounds with anions of aliphatic nitro compounds
  作者：I. M. Lyapkalo、S. L. Ioffe、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/bf01431312

  日期：1996.4

  Anions of aliphatic nitro compounds R1R2C=NO2− react with nitroso compounds RNO to give nitrones R1R2C=N(O)R. Salts of nitro compounds with metals and Et3N, as well as trimethylsilyl nitronates in the presence of F−, can serve as the sources of the anions. The structure of the nitrones was established by NMR spectroscopy. 1,3-Dipolar cycloaddition of a series of the nitrones obtained to olefins was

  脂肪族硝基化合物 R1R2C=NO2− 的阴离子与亚硝基化合物 RNO 反应生成硝酮 R1R2C=N(O)R。硝基化合物与金属和 Et3N 的盐，以及在 F- 存在下的硝基三甲基甲硅烷基酯，可以作为阴离子的来源。硝酮的结构通过核磁共振光谱确定。研究了获得的一系列硝酮与烯烃的 1,3-偶极环加成反应。