N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(phenylamino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 917869-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(phenylamino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 917869-50-2
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₂S
• 分子量: 400.929
• InChiKey: VXHBGSLRPJGOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 N-(p-toluenesulfonyl)-2-(4-chlorophenyl)aziridine 在 二甲基亚砜 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1-(4-chlorophenyl)-2-(phenylamino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-(2-(4-chlorophenyl)-2-(phenylamino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜影响氮丙啶与胺的开环反应

  摘要：

  各种氮丙啶与胺的开环反应在室温下进行，仅使用3-5当量的二甲基亚砜（DMSO）形成己烷中的氮丙啶，即可以优异的产率获得相应的1,2-二胺。该反应可以容易地进行，并且可以在温和的反应条件下进行。各种胺也可以作为亲核试剂使用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.044

文献信息

• A highly efficient and general method for the ring-opening of aziridines with various nucleophiles in DMSO
  作者：Jie Wu、Xiaoyu Sun、Wei Sun

  DOI：10.1039/b611707d

  日期：——

  Ring-opening of aziridines with various nucleophiles (such as amines, thiols, and silylated nucleophiles) in DMSO under mild conditions without any catalyst afforded the corresponding products in good to excellent yields.

  在温和的条件下，无需任何催化剂，在各种DMSO中，氮丙啶与各种亲核试剂（如胺，硫醇和甲硅烷基化的亲核试剂）的开环反应可提供相应的产物，收率良好或优异。