[tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)iron(III)] | 34032-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)iron(III)]
• 英文别名: [Fe(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)₃]³⁺；[Fe(dmbpy)₃]³⁺；Fe(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)₃(3+)；Fe(4,4'-dimethylbipyridine)3(3+)；iron(III)(4,4'-dimethyl-bipyridyl)3
• CAS: 34032-03-6
• 化学式: C₃₆H₃₆FeN₆
• 分子量: 608.569
• InChiKey: YMKLPCBTSNWQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)iron(III)] 、 以 水 为溶剂， 生成 [Fe(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)₃]²⁺ 、
  参考文献：
  名称：

  Macartney, D. H.; McAuley, A., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 103 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Fe(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)3}(ClO4)2 在 Ce(IV) 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 生成 [tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)iron(III)]
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈（IV）与铁（II）配合物之间电子转移的动力学

  摘要：

  报道了在硝酸盐介质中铈（IV）氧化铁（II）的一些1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶配合物的速率常数。在所研究的酸度范围（0.05–2.0 M）中，主要的反应物种是Ce 4+，尽管CeOH 3+也有助于反应进程。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81353-5

文献信息

• Photocatalytic oxidation of iron(<scp>ii</scp>) complexes by dioxygen using 9-mesityl-10-methylacridinium ions
  作者：Takeshi Tsudaka、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1039/c6cc00359a

  日期：——

  Photocatalytic oxidation of iron(II) complexes by dioxygen occurred using organic photocatalysts, 9-mesityl-10-methylacridinium ion (Acr+-Mes) and 2-phenyl-4-(1-naphthyl) quinolinium ion (QuPh+-NA), in the presence of triflic acid in acetonitrile under visible light...

  在有机溶剂中，使用有机光催化剂，9-间甲氧基-10-甲基ac离子（Acr + -Mes）和2-苯基-4-（1-萘基）喹啉离子（QuPh + -NA）进行双氧氧化铁（II）配合物。可见光下乙腈中存在三氟甲磺酸
• Electron transfer. 114. Structure-reactivity relationships in the redox series chromium(V,IV,III) and vanadium(V,IV,III)
  作者：Manik C. Ghosh、E. S. Gould

  DOI：10.1021/ja00061a016

  日期：1993.4

  solutions of the two atypical oxidation states Cr(IV) and Cr(V) are stabilized through chelation by the anion of 2-ethyl-2-hydroxybutanoic acid (HLig). Redox reactions of these states with a series of 1 e - reductants having structures dictating outer-sphere routes lead to calculated formal potentials of 1.35 V for Cr IV/III and 1.29 V for Cr V/IV with all three states participating as bis chelates.

  两种非典型氧化态 Cr(IV) 和 Cr(V) 的水溶液通过 2-乙基-2-羟基丁酸 (HLig) 的阴离子螯合而稳定。这些状态与一系列具有决定外球路线结构的 1 e - 还原剂的氧化还原反应导致计算出的 Cr IV/III 的形式电位为 1.35 V，Cr V/IV 的形式电位为 1.29 V，所有三种状态均作为双螯合物参与。
• An Insight into the Kinetics and Mechanism of Oxidation of Tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)iron(II) by Bromate
  作者：Shazia Summer、Afshan Shamim、Rozina Khattak、Noshab Qamar、Iftikhar Imam Naqvi

  DOI：10.1134/s0036024420030279

  日期：2020.3

  Though, when concentration of bromate ion is increased in reaction mixture at fixed pH, the rate also increases up to the saturation point at higher concentrations, indicating a precursor complex formation and an outer-sphere mechanism. The influence of accelerating [H+] and ionic strength on reaction rate were also investigated. The increasing values of the rate constant at low pH mention the involvement

  摘要进行了溴酸盐对三（4,4'-二甲基，2,2'-联吡啶）铁（II）氧化的动力学研究。在伪一级反应条件下，即[BrO \（_ 3}），用分光光度法监测了[Fe（dmbpy）3 ] 2+与溴离子（BrO \（_ 3} ^ -} \））之间的氧化还原反应。^ -} \） ]≫ [Fe（dmbpy）3 ] 2+。动力学数据表明，伪一级速率常数（k obs）与[Fe（dmbpy）3 ] 2+的浓度无关。。但是，当在固定的pH值下反应混合物中的溴酸根离子浓度增加时，该速率也会在较高浓度下达到饱和点，这表明前体络合物的形成和外球机理。还研究了加速[H + ]和离子强度对反应速率的影响。在低pH下速率常数的增加值提到在速率确定步骤中涉及质子化溴酸盐物种（HBrO 3和H 2 BrO \（_ 3} ^ +} \））。但是，随着离子强度的增加，速率常数的值增加，意味着双质子化的物质H 2 BrO
• Effect of dendrimer generation on electron self-exchange kinetics between metal tris(bipyridine) core dendrimers
  作者：Young-Rae Hong、Christopher B. Gorman

  DOI：10.1039/b704585a

  日期：——

  Here we report the first measurement of homogeneous electron transfer between oxidized and reduced metal tris(bipyridine) core dendrimers by NMR line-broadening; the results indicated that, as the generation of the dendrimer increased, the rate of self-exchange decreased.

  我们在此报告了通过核磁共振线宽测量氧化和还原金属三（联吡啶）核心树枝状分子之间的均相电子转移的首次测量结果；结果表明，随着树枝状分子生成的增加，自交换速率降低。
• Hydrophobic interactions of some ionic iron complexes with neutral micelles: a kinetic study
  作者：Antonio I. Carbone、F. Paolo. Cavasino、Carmelo. Sbriziolo

  DOI：10.1021/j100299a026

  日期：1987.7