4-硝基-1-(辛-1-炔基)-2-(三氟甲基)苯 | 1007401-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-1-(辛-1-炔基)-2-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 4-nitro-1-(oct-1-ynyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 4-nitro-1-oct-1-ynyl-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1007401-61-7
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 299.293
• InChiKey: SSFGIOBMSXTNTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-1-(辛-1-炔基)-2-(三氟甲基)苯 在 palladium 10% on activated carbon 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 N-(4-octyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(pyridin-3-yl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/147557

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 在 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 1.5h， 以88%的产率得到4-硝基-1-(辛-1-炔基)-2-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24196

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Aminothiazole Prodrugs of Compounds with Anti-HCV Activity
  申请人：Liu Cuixan

  公开号：US20090304605A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention provides amino-substituted aminothiazole compounds of Formula I and Formula II where A is a group of the formula: and the variables X, Y, R, and R 1 to R 7 are described herein. These compounds are prodrugs of compounds useful as inhibitors of viral replication. Compositions containing such compounds, and methods of treating viral infections with these compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds are also provided by the invention.

  该发明提供了公式I和公式II的氨基取代氨噻唑化合物，其中A是以下式的基团：变量X、Y、R和R1至R7如本文所述。这些化合物是可用作抑制病毒复制的化合物的前药。该发明还提供了含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• S1P-1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Evindar Ghotas

  公开号：US20110039933A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention provides compounds formula (I), their preparation, and their use as pharmaceutically active immuno-suppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or SIP receptors.

  该发明提供了化合物式(I)，它们的制备方法以及它们作为药用免疫抑制剂治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活免疫系统相关的疾病以及其他受淋巴减少或SIP受体调节的疾病的用途。
• Exploring amino acids derivatives as potent, selective, and direct agonists of sphingosine-1-phosphate receptor subtype-1
  作者：Ghotas Evindar、Hongfeng Deng、Sylvie G. Bernier、Elisabeth Doyle、Jeanine Lorusso、Barry A. Morgan、William F. Westlin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.053

  日期：2013.1

  In the quest to discover a potent and selective class of direct agonists to the sphingosine-1-phosphate receptor, we explored the carboxylate functional group as a replacement to previously reported lead phosphates. This has led to the discovery of potent and selective direct agonists with moderate to substantial in vivo lymphopenia. The previously reported selectivity enhancing moiety (SEM) and selectivity enhancing orientation (SEO) in the phenylamide and phenylimidazole scaffolds were crucial to obtaining selectivity for S1P receptor subtype 1 over 3. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETEROARYL SUBSTITUTED THIAZOLES AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS.
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2164846A2

  公开（公告）日：2010-03-24
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE PRODRUGS OF COMPOUNDS WITH ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2297143A1

  公开（公告）日：2011-03-23