2-(imino-piperidin-1-yl-methyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile | 475984-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(imino-piperidin-1-yl-methyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile
• CAS: 475984-78-2
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O
• 分子量: 269.346
• InChiKey: FXSXGYWFIYYIJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 2-(imino-piperidin-1-yl-methyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile 以 乙醇 为溶剂， 以45%的产率得到9-acetoxy-3-amino-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Methoxy and 9-Acetoxy-3-amino-1-(4-methoxyphenyl)- 1H-benzo[f]chromene-2-carbonitriles via 2-(Imino-piperidin-1-yl-methyl)- 3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile as Intermediate

  摘要：

  通过7-取代-2-萘酚（1a，b）与取代的α-氰基-4-甲氧基肉桂腈（2a，b）以及中间体2-（亚胺-哌啶-1-基甲基）-3-（4-甲氧基苯基）丙烯腈（4）的反应制备了几种新的1H-苯并[f]色烯衍生物（3a-d）。此外，1a，b与4在无催化剂的情况下反应生成9-甲氧基和9-乙酰氧基-3-氨基-1-（对甲氧基苯基）-1H-苯并[f]色烯-2-羧腈（3b，e）。 3a，b与不同的亲电和亲核试剂反应生成12H-7-氧杂-8,10-二氮杂苯并[a]蒽衍生物5、9、10和1H-苯并[f]色烯衍生物6-8、11。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0516
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,7-二羟基萘 、 ethyl 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)-acrylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到3-Amino-9-hydroxy-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Methoxy and 9-Acetoxy-3-amino-1-(4-methoxyphenyl)- 1H-benzo[f]chromene-2-carbonitriles via 2-(Imino-piperidin-1-yl-methyl)- 3-(4-methoxyphenyl)acrylonitrile as Intermediate

  摘要：

  通过7-取代-2-萘酚（1a，b）与取代的α-氰基-4-甲氧基肉桂腈（2a，b）以及中间体2-（亚胺-哌啶-1-基甲基）-3-（4-甲氧基苯基）丙烯腈（4）的反应制备了几种新的1H-苯并[f]色烯衍生物（3a-d）。此外，1a，b与4在无催化剂的情况下反应生成9-甲氧基和9-乙酰氧基-3-氨基-1-（对甲氧基苯基）-1H-苯并[f]色烯-2-羧腈（3b，e）。 3a，b与不同的亲电和亲核试剂反应生成12H-7-氧杂-8,10-二氮杂苯并[a]蒽衍生物5、9、10和1H-苯并[f]色烯衍生物6-8、11。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0516