N-(anthracen-9-ylmethyl)-2-azidoethan-1-amine hydrochloride | 1427351-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(anthracen-9-ylmethyl)-2-azidoethan-1-amine hydrochloride
• CAS: 1427351-20-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄*ClH
• 分子量: 312.802
• InChiKey: PLZULAQLYBJUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(anthracen-9-ylmethyl)-2-azidoethan-1-amine hydrochloride 、 葫芦脲 水合物 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化异轮烷的协同捕获合成─化学范围、动力学和机理研究

  摘要：

  分子互锁分子的自组装为创造用于医学应用的生物活性分子提供了新的机会。在水中协同捕获合成异轮烷是开发多功能超分子成像剂或药物的一种有吸引力的方法，但是用肽和蛋白质等生物活性载体或放射性金属离子复合物和荧光团等报告探针衍生轮烷支架需要安装反应性官能团。在这里，我们探讨了 β-环糊精 (β-CD) 衍生化对葫芦[6]脲 (CB[6]) 介导的杂 [4] 轮烷协同捕获合成的化学范围，目的是确定哪些反应基团可以可用于进一步功能化而不影响轮烷合成的效率。在杂 [4] 轮烷的合成中评估了九种具有亲电子离去基团（甲苯磺酸酯）、脂肪胺、羧酸、脂肪叠氮化物、苯胺和异硫氰酸芳基酯的 β-CD 衍生物。轮烷合成动力学的实验测量与使用密度泛函理论的详细计算研究相结合，以阐明协同捕获过程中的机械途径和速率确定步骤。对结构和键合的计算研究还揭示了为什么 β-CD 和 CB[6] 大环之间的分子间相互作用通过协同捕获提高

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04111
• 作为产物：
  描述：

  N-(anthracen-9-ylmethyl)-2-chloroethanammonium chloride 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到N-(anthracen-9-ylmethyl)-2-azidoethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  模板导向点击化学定量分析[4]轮烷的出现

  摘要：

  一口气，由于葫芦[6] uril模板的1,3-偶极叠氮化物-炔烃环加成反应在环糊精存在下由于自分选和正合作性而加速，因此可以合成多达64个环的聚轮烷，是由氢键引起的。在一个锅中混合六种成分（参见图片），可以在一分钟内定量获得杂[4]轮烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201205087