1-methyl-3,5-bis(((S)-3-methyl-1-((3,3,3-triphenylpropanoyl)oxy)butan-2-yl)carbamoyl)pyridin-1-ium iodide | 1313744-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3,5-bis(((S)-3-methyl-1-((3,3,3-triphenylpropanoyl)oxy)butan-2-yl)carbamoyl)pyridin-1-ium iodide
• CAS: 1313744-91-0
• 化学式: C₆₀H₆₂N₃O₆*I
• 分子量: 1048.07
• InChiKey: TYWTXZGRCVIXQX-KWWGXVBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3,5-bis(((S)-3-methyl-1-((3,3,3-triphenylpropanoyl)oxy)butan-2-yl)carbamoyl)pyridin-1-ium iodide 在 氯化铵 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96.4%的产率得到1-methyl-3,5-bis(((S)-3-methyl-1-((3,3,3-triphenylpropanoyl)oxy)butan-2-yl)carbamoyl)pyridin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  通过α，ω-二乙炔基间苯二甲酰胺与吡啶二烷基二甲酰胺氯化物的截留和环聚合一锅合成聚轮烷

  摘要：

  通过环聚合和剪切程序的组合，可以完成由锅轴分子穿过聚合物主链上大环单元组成的主链型聚轮烷的一锅法合成。在氯仿中进行单体浓度为0.06 mol L的带有间苯二甲酰胺基团（1）的α，ω-二乙炔基单体的环聚合，该单体通过氯离子夹在带有吡啶鎓二芳基酰胺基团（2·Cl）的轴组件上。使用[Rh（nbd）Cl] 2 / Et 3 N作为催化剂在40°C -1下得到无胶聚合物。所得聚合物被分配到具有聚苯乙炔骨架（poly- 3·Cl）的主链型聚轮烷上。）是基于尺寸排阻色谱法和1 H NMR测量。扩散级二维NMR和圆二色性光谱提供了聚合物中轮烷结构的确定证据。确定在总循环重复单元中轮烷的单元的摩尔分数为26.3％。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24755
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1-methyl-3,5-bis(((S)-3-methyl-1-((3,3,3-triphenylpropanoyl)oxy)butan-2-yl)carbamoyl)pyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过α，ω-二乙炔基间苯二甲酰胺与吡啶二烷基二甲酰胺氯化物的截留和环聚合一锅合成聚轮烷

  摘要：

  通过环聚合和剪切程序的组合，可以完成由锅轴分子穿过聚合物主链上大环单元组成的主链型聚轮烷的一锅法合成。在氯仿中进行单体浓度为0.06 mol L的带有间苯二甲酰胺基团（1）的α，ω-二乙炔基单体的环聚合，该单体通过氯离子夹在带有吡啶鎓二芳基酰胺基团（2·Cl）的轴组件上。使用[Rh（nbd）Cl] 2 / Et 3 N作为催化剂在40°C -1下得到无胶聚合物。所得聚合物被分配到具有聚苯乙炔骨架（poly- 3·Cl）的主链型聚轮烷上。）是基于尺寸排阻色谱法和1 H NMR测量。扩散级二维NMR和圆二色性光谱提供了聚合物中轮烷结构的确定证据。确定在总循环重复单元中轮烷的单元的摩尔分数为26.3％。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24755