methyl (Z)-6-(oxan-2-yloxy)-2-tributylstannyl-3-trimethylgermylhex-2-enoate | 114091-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-6-(oxan-2-yloxy)-2-tributylstannyl-3-trimethylgermylhex-2-enoate
• CAS: 114091-41-7
• 化学式: C₂₇H₅₄GeO₄Sn
• 分子量: 634.023
• InChiKey: QGXRDRCPEOAZTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.6±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tributyl(trimethylgermyl)stannane 、 methyl 6-(tetrahydropyranyloxy)-2-hexynoate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以48-56的产率得到methyl (Z)-6-(oxan-2-yloxy)-2-tributylstannyl-3-trimethylgermylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  α，β-炔属酯的区域选择的杀菌基-苯乙烯基化

  摘要：

  钯（0）催化将Bu n 3 SnGeMe 3加到α，β-炔属酸酯（1a – f）中，主要得到（E）-2-三-正丁基锡烷基-3-三甲基锗烷基-2-烯酸酯（2a – f），其用作合成上有用的，立体化学定义的四取代的烯烃的有效前体。

  DOI：

  10.1039/c39870001025

文献信息

• PIERS E.; SKERLJ R. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 13, 1025-1026
  作者：PIERS E.、 SKERLJ R. T.

  DOI：——

  日期：——