(S)-tert-butyl (1-((2'-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 1628224-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-((2'-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1628224-54-3
• 化学式: C₂₉H₂₈F₆N₄O₃S
• 分子量: 626.623
• InChiKey: JZMIREZHXDCDFG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  91.49
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-((2'-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(S)-2-amino-N-(2'-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型水相容性轴向不固定联芳基双官能团有机催化剂催化3-烷基-3-羟基-2-氧吲哚的有机催化立体选择性合成

  摘要：

  在这项工作中，设计并合成了六种新型的轴向不固定的基于联芳基的水相容性双官能团有机催化剂，用于通过水中的羟醛反应有机催化获得各种3-烷基-3-羟基-2-氧吲哚衍生物。在5a的有机催化下，靛红与可缩酮的直接醇醛缩合反应在水中容易发生，从而提供了结构多样的3-烷基-3-羟基-2-氧吲哚，具有不同的立体选择性（高达99％dr和> 99％ee）。此外，假设进行的醛醇缩合反应有可能的过渡态，以阐明所观察到的3-烷基-3-羟基-2-氧吲哚的立体选择性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400166
• 作为产物：
  描述：

  2,2-联苯二胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (S)-tert-butyl (1-((2'-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型水相容性轴向不固定联芳基双官能团有机催化剂催化3-烷基-3-羟基-2-氧吲哚的有机催化立体选择性合成

  摘要：

  在这项工作中，设计并合成了六种新型的轴向不固定的基于联芳基的水相容性双官能团有机催化剂，用于通过水中的羟醛反应有机催化获得各种3-烷基-3-羟基-2-氧吲哚衍生物。在5a的有机催化下，靛红与可缩酮的直接醇醛缩合反应在水中容易发生，从而提供了结构多样的3-烷基-3-羟基-2-氧吲哚，具有不同的立体选择性（高达99％dr和> 99％ee）。此外，假设进行的醛醇缩合反应有可能的过渡态，以阐明所观察到的3-烷基-3-羟基-2-氧吲哚的立体选择性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400166