Tert-butyl 4-[[but-3-ynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate | 431079-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-[[but-3-ynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 431079-83-3
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 404.53
• InChiKey: MJLDJMXCCFAFOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[[but-3-ynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal N-丁基甲基硫醚 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从一个常见的中间体立体合成nakadomarin和manzamine的三环核心ABC环

  摘要：

  烯酰胺的Pauson-Khand反应的环化9点的三氟乙醇，得到环戊烯酮进行10，其在氢化给出11，具有那卡多莫林的核心ABC-环1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02301-2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-formyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 quinolinium camphor-10-sulfonate 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4-[[but-3-ynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从一个常见的中间体立体合成nakadomarin和manzamine的三环核心ABC环

  摘要：

  烯酰胺的Pauson-Khand反应的环化9点的三氟乙醇，得到环戊烯酮进行10，其在氢化给出11，具有那卡多莫林的核心ABC-环1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02301-2